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Metformin

产品编号 T8526Cas号 657-24-9
别名 甲福明|||二甲双胍|||1,1-Dimethylbiguanide

Metformin (1,1-Dimethylbiguanide) 是一种 AMPK 激活剂,具有血脑屏障渗透性。Metformin 可通过提高胰岛素敏感性和减少肠道对葡萄糖的吸收来改善血糖控制,常用于 2 型糖尿病的研究。

Metformin

Metformin

产品编号 T8526别名 甲福明, 二甲双胍, 1,1-DimethylbiguanideCas号 657-24-9

Metformin (1,1-Dimethylbiguanide) 是一种 AMPK 激活剂,具有血脑屏障渗透性。Metformin 可通过提高胰岛素敏感性和减少肠道对葡萄糖的吸收来改善血糖控制,常用于 2 型糖尿病的研究。

规格价格库存数量
1 mg¥ 99现货
5 mg¥ 153现货
10 mg¥ 198现货
25 mg¥ 318现货
50 mg¥ 453现货
100 mg¥ 656现货
500 mg¥ 1,580现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 252现货
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

产品介绍

生物活性
产品描述
Metformin (1,1-Dimethylbiguanide) is an AMPK activator with blood-brain barrier permeability. Metformin may improve glycemic control by increasing insulin sensitivity and decreasing intestinal glucose uptake, and is commonly used in type 2 diabetes research.
体外活性
方法:卵巢癌细胞 A2780 和 SKOV3 用 Metformin (0.001-50 mM) 处理 24-48 h,使用 MTS 方法检测细胞活力。
结果:微摩尔浓度的 Metformin 在统计学上不会降低 A2780 或 SKOV3 细胞系的生存能力。在 48 h 时,毫摩尔浓度会导致细胞死亡。[1]
方法:人结直肠癌细胞 HCT29 用 Metformin (0.6 mM) 处理 90 h,使用 wound healing assay 和 chamber invasion assay 检测细胞运动情况。
结果:Metformin 抑制 HCT29 细胞的迁移和侵袭。Metformin 降低肿瘤细胞的运动能力。[2]
体内活性
方法:为建立 Metformin 诱导腹泻的模型,将 Metformin (125-500 mg/kg) 口服给药给健康和糖尿病肥胖 db/db 的 C57BL/6J 小鼠,每天两次,持续十三天。
结果:1000 mg/kg/天的 Metformin 显著增加了粪便水分含量。尽管在健康 C57BL/6J 小鼠中未观察到腹泻症状,但相同剂量的 Metformin 在糖尿病肥胖 db/db 小鼠中诱导严重腹泻。[3]
方法:为研究在辐射损伤中的保护作用,将 Metformin (200 mg/kg,每天一次持续三天) 口服给药给 BALB/c 小鼠,随后暴露于 6-8 Gy 的 γ 射线。
结果:在暴露于辐射前给药时,Metformin 可以延长暴露于 8 Gy-TBI 的小鼠的生存期,并提高暴露于 6 Gy-TBI 小鼠的生存率。Metformin 预处理可以减轻辐射损伤。[4]
别名甲福明, 二甲双胍, 1,1-Dimethylbiguanide
偶联与修饰
抗原信息
存储 & 运输
化学信息
分子量129.16
分子式C4H11N5
CAS No.657-24-9
储存&溶解度
存储store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 100 mg/mL (774.2 mM), Sonication is recommended.
H2O: 100 mg/mL (774.2 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO/H2O
1mg5mg10mg50mg
1 mM7.7423 mL38.7117 mL77.4234 mL387.1168 mL
5 mM1.5485 mL7.7423 mL15.4847 mL77.4234 mL
10 mM0.7742 mL3.8712 mL7.7423 mL38.7117 mL
20 mM0.3871 mL1.9356 mL3.8712 mL19.3558 mL
50 mM0.1548 mL0.7742 mL1.5485 mL7.7423 mL
100 mM0.0774 mL0.3871 mL0.7742 mL3.8712 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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