A-3 hydrochloride

产品编号 T14069Cas号 78957-85-4

别名 赤霉酸

A-3 hydrochloride 是一种细胞可渗透的、可逆的、ATP 竞争性非选择性拮抗剂。它抑制 PKA 、酪蛋白激酶 II 和肌球蛋白轻链激酶，Ki 值分别为4.3 µM、5.1 µM 和7.4 µM。它还抑制 PKC 和酪蛋白激酶 I 的活性，Ki 分别为 47 µM 和 80 µM。

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产品编号 T14069别名 赤霉酸Cas号 78957-85-4

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生物活性

产品描述	A-3 hydrochloride is a potent, cell-permeable, reversible, ATP-competitive non-selective antagonist of various kinases. A-3 hydrochloride also inhibits PKC and casein kinase I with Ki values of 47 μM and 80 μM, respectively[1]. A-3 hydrochloride against PKA (Ki=4.3 μM), casein kinase II (Ki=5.1 μM) and myosin light chain kinase (MLCK) (Ki=7.4 μM).
靶点活性	PKA:4.3 μM （ki）, PKC:47 μM （ki）, CK1:80 μM （ki）, CK2:5.1 μM （ki）
体外活性	A-3 hydrochloride 对MLC-激酶具有与ATP竞争的抑制作用，其Ki值为7.4 μM。同时，它也是cAMP依赖性蛋白激酶、cGMP依赖性蛋白激酶、蛋白激酶C、酪蛋白激酶I以及酪蛋白激酶II的竞争性抑制剂，这些抑制作用与ATP相关，分别展示出Ki值为4.3 μM、3.8 μM、47 μM、80 μM和5.1 μM[1]。
别名	赤霉酸

偶联与修饰

抗原信息

存储 & 运输

化学信息

储存&溶解度

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

溶解度信息

DMSO: 125 mg/mL (389.14 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

DMSO