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palovarotene

Rating icon 很棒
产品编号 T4538Cas号 410528-02-8
别名 帕罗伐汀, Ro 3300074, R 667

Palovarotene (Ro 3300074) 是核视网膜酸受体γ 的激动剂。

palovarotene
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palovarotene

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纯度: 98.05%
产品编号 T4538 别名 帕罗伐汀, Ro 3300074, R 667Cas号 410528-02-8

Palovarotene (Ro 3300074) 是核视网膜酸受体γ 的激动剂。

规格价格库存数量
1 mg¥ 279现货
5 mg¥ 659现货
10 mg¥ 987现货
25 mg¥ 1,970现货
50 mg¥ 2,930现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 778现货
大包装 & 定制
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产品介绍

生物活性
产品描述
Palovarotene (Ro 3300074) is an agonist of nuclear retinoic acid receptor γ (RAR-γ).
体内活性
Palovarotene inhibits post-traumatic chondrogenesis and osteogenesis and mitigated trauma-induced ectopic bone formation. Palovarotene inhibits subcutaneous and intramuscular heterotopic ossification (HO) in mice. Palovarotene (1 mg/kg/day ) is given orally for 14 days starting on a postoperative day (POD) 1 or POD-5, and HO amount wound dehiscence and related processes are monitored for up to 84 days post-injury. Compared to vehicle-control animals, Palovarotene significantly decreases HO by 50 to 60% regardless of when the treatment started and if the infection is present[1]. Starting from day 1 of injury, half of the Acvr1cR206H/+ mice are treated with Palovarotene by daily gavage for 14 days and the other half received a vehicle as control. Analysis by mCT and 3D image reconstruction at day 14 shows that large HO tissue masses have formed in the targeted leg of Acvr1cR206H/+ mutant mice receiving the vehicle, but HO formation is greatly diminished in Palovarotene-treated companions by more than 80% based on bone volume/total volume quantification[2].
别名帕罗伐汀, Ro 3300074, R 667
化学信息
分子量414.54
分子式C27H30N2O2
CAS No.410528-02-8
SmilesCC1(C)CCC(C)(C)c2cc(\C=C\c3ccc(cc3)C(O)=O)c(Cn3cccn3)cc12
密度1.11 g/cm3
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 5.5 mg/mL (13.27 mM)
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.4123 mL12.0616 mL24.1231 mL120.6156 mL
5 mM0.4825 mL2.4123 mL4.8246 mL24.1231 mL
10 mM0.2412 mL1.2062 mL2.4123 mL12.0616 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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评论列表

4个月前
5.0
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