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Orlistat

产品编号 T0686Cas号 96829-58-2

别名 Ro-18-0647, Tetrahydrolipstatin, 奥利司他

Orlistat (Tetrahydrolipstatin) 是一种脂肪酶 (lipase) 抑制剂，也是一种脂肪酸合成酶 (FASN) 抑制剂。Orlistat 具有促减肥的作用。

Orlistat

Orlistat

纯度: 99.86%

产品编号 T0686 别名 Ro-18-0647, Tetrahydrolipstatin, 奥利司他Cas号 96829-58-2

Orlistat (Tetrahydrolipstatin) 是一种脂肪酶 (lipase) 抑制剂，也是一种脂肪酸合成酶 (FASN) 抑制剂。Orlistat 具有促减肥的作用。

规格	价格	库存	数量
100 mg	¥ 748	现货
200 mg	¥ 1,318	现货
500 mg	¥ 2,290	现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)	¥ 266	现货

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产品介绍

生物活性

产品描述	Orlistat (Tetrahydrolipstatin) is a lipase inhibitor and a fatty acid synthase (FASN) inhibitor. Orlistat has been shown to promote weight loss.
体外活性	方法: 前列腺癌细胞 PC3、DU145 和 LNCaP 用 Orlistat (10-300 µM) 处理 24 h，通过 MTT assay 检测细胞增殖。结果: Orlistat 浓度的增加导致所测试的三种 PCa 细胞系的细胞存活率呈剂量依赖性下降。[1] 方法: 乳腺癌细胞 SK-Br3 用 Orlistat (40 µM) 处理 6-72 h，通过 Flow cytometry 检测细胞周期。结果: SK-Br3 乳腺癌症细胞对 Orlistat 的时间依赖性反应的特征是 G2-M 群体的缺失以及细胞周期 S 期细胞的积累。重要的是，Orlistat 暴露显著促进了细胞凋亡，这可以从具有 <2N DNA 并代表死细胞的亚 G1 群的时间依赖性积累中得到证明。[2]
体内活性	方法: 为检测体内抗肿瘤活性，将 Orlistat (240 mg/kg，33% ethanol and 66% PEG 400) 腹腔注射给携带 PC-3 异种移植物的 athymic nude 小鼠，每天一次，持续三周。结果: Orlistat 可防止 PC-3 肿瘤的生长。在五个单独的实验中，肿瘤生长被阻断了 63%、62%、46%、41% 和 16%。[3]
别名	Ro-18-0647, Tetrahydrolipstatin, 奥利司他

化学信息

分子量	495.73
分子式	C₂₉H₅₃NO₅
CAS No.	96829-58-2

储存&溶解度

存储

store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

溶解度信息

DMSO: 45 mg/mL (90.78 mM)

Ethanol: 49.6 mg/mL (100 mM)

33% Ethanol + 67% PEG 400/PEG 300: 10 mg/mL, Sonication is recommended.

溶液配制表

DMSO/Ethanol

	1mg	5mg	10mg	50mg
1 mM	2.0172 mL	10.0861 mL	20.1723 mL	100.8614 mL
5 mM	0.4034 mL	2.0172 mL	4.0345 mL	20.1723 mL
10 mM	0.2017 mL	1.0086 mL	2.0172 mL	10.0861 mL
20 mM	0.1009 mL	0.5043 mL	1.0086 mL	5.0431 mL
50 mM	0.0403 mL	0.2017 mL	0.4034 mL	2.0172 mL

Ethanol

	1mg	5mg	10mg	50mg
100 mM	0.0202 mL	0.1009 mL	0.2017 mL	1.0086 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：

TargetMol | Animal experiments

比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments

TargetMol | Animal experiments

一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent

TargetMol | reagent

DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。

母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSO TargetMol | reagent

TargetMol | reagent

（母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO TargetMol | reagent

TargetMol | reagent

母液，添加 300 μLPEG300 TargetMol | reagent

TargetMol | reagent

混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2O TargetMol | reagent

TargetMol | reagent

混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考更多

关键词

pancreaticApoptosisFASNinhibitInhibitorfattyacidsynthaselipasesFatty Acid Synthase (FASN)gastricatheroscleroticOrlistatoncogenemetabolicAnti-obesity

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