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9-ING-41

Rating icon 很棒
产品编号 T14066Cas号 1034895-42-5

9-ING-41 是基于马来酰亚胺的 ATP 竞争性和选择性的糖原合酶激酶-3β 抑制剂,IC50为 0.71 μM。它显著导致癌细胞的细胞周期停滞,自噬和凋亡,具有增强化疗药物抗肿瘤作用的潜力,有抗癌活性。

9-ING-41
TargetMol

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9-ING-41

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纯度: 97.64%
产品编号 T14066Cas号 1034895-42-5

9-ING-41 是基于马来酰亚胺的 ATP 竞争性和选择性的糖原合酶激酶-3β 抑制剂,IC50为 0.71 μM。它显著导致癌细胞的细胞周期停滞,自噬和凋亡,具有增强化疗药物抗肿瘤作用的潜力,有抗癌活性。

规格价格库存数量
1 mg¥ 432现货
2 mg¥ 623现货
5 mg¥ 927现货
10 mg¥ 1,650现货
25 mg¥ 3,490现货
50 mg¥ 4,970现货
100 mg¥ 7,230现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 997现货
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

产品介绍

生物活性
产品描述
9-ING-41 is a glycogen synthase kinase-3 inhibitor.
靶点活性
GSK-3β:0.71 μM (IC50)
体外活性
9-ING-41(2, 4 μM;48小时)能减少神经母细胞瘤细胞的活性并诱导凋亡[2]。9-ING-41(1, 2 μM;24小时)对淋巴瘤细胞具有强大的细胞周期阻断作用[2]。9-ING-41(0.1-1 μM)通过抑制GSK-3,从而降低NF-κB靶点XIAP的表达,并通过PARP切割(一种凋亡标志)显著诱导神经母细胞瘤细胞的凋亡[1]。9-ING-41(0.5, 1.0, 1.5, 2.0 μM)能够抑制所有TCL和MCL系列的增殖率,浓度低至1.0 mM即可见效[2]。
体内活性
在小鼠MCL模型中,9-ING-41(40 mg/kg/隔日;共17天)表现出单药抗肿瘤活性[2]。
化学信息
分子量404.35
分子式C22H13FN2O5
CAS No.1034895-42-5
SmilesCn1cc(C2=C(C(=O)NC2=O)c2coc3ccc(F)cc23)c2cc3OCOc3cc12
密度1.63 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 97 mg/mL (239.89 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.4731 mL12.3655 mL24.7310 mL123.6552 mL
5 mM0.4946 mL2.4731 mL4.9462 mL24.7310 mL
10 mM0.2473 mL1.2366 mL2.4731 mL12.3655 mL
20 mM0.1237 mL0.6183 mL1.2366 mL6.1828 mL
50 mM0.0495 mL0.2473 mL0.4946 mL2.4731 mL
100 mM0.0247 mL0.1237 mL0.2473 mL1.2366 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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