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9-ING-41 是基于马来酰亚胺的 ATP 竞争性和选择性的糖原合酶激酶-3β 抑制剂,IC50为 0.71 μM。它显著导致癌细胞的细胞周期停滞,自噬和凋亡,具有增强化疗药物抗肿瘤作用的潜力,有抗癌活性。
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9-ING-41 是基于马来酰亚胺的 ATP 竞争性和选择性的糖原合酶激酶-3β 抑制剂,IC50为 0.71 μM。它显著导致癌细胞的细胞周期停滞,自噬和凋亡,具有增强化疗药物抗肿瘤作用的潜力,有抗癌活性。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
1 mg | ¥ 432 | 现货 | |
2 mg | ¥ 623 | 现货 | |
5 mg | ¥ 927 | 现货 | |
10 mg | ¥ 1,650 | 现货 | |
25 mg | ¥ 3,490 | 现货 | |
50 mg | ¥ 4,970 | 现货 | |
100 mg | ¥ 7,230 | 现货 | |
1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 997 | 现货 |
产品描述 | 9-ING-41 is a glycogen synthase kinase-3 inhibitor. |
靶点活性 | GSK-3β:0.71 μM (IC50) |
体外活性 | 9-ING-41(2, 4 μM;48小时)能减少神经母细胞瘤细胞的活性并诱导凋亡[2]。9-ING-41(1, 2 μM;24小时)对淋巴瘤细胞具有强大的细胞周期阻断作用[2]。9-ING-41(0.1-1 μM)通过抑制GSK-3,从而降低NF-κB靶点XIAP的表达,并通过PARP切割(一种凋亡标志)显著诱导神经母细胞瘤细胞的凋亡[1]。9-ING-41(0.5, 1.0, 1.5, 2.0 μM)能够抑制所有TCL和MCL系列的增殖率,浓度低至1.0 mM即可见效[2]。 |
体内活性 | 在小鼠MCL模型中,9-ING-41(40 mg/kg/隔日;共17天)表现出单药抗肿瘤活性[2]。 |
分子量 | 404.35 |
分子式 | C22H13FN2O5 |
CAS No. | 1034895-42-5 |
Smiles | Cn1cc(C2=C(C(=O)NC2=O)c2coc3ccc(F)cc23)c2cc3OCOc3cc12 |
密度 | 1.63 g/cm3 (Predicted) |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 97 mg/mL (239.89 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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