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Bucladesine sodium

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产品编号 T1418Cas号 16980-89-5
别名 布拉地新钠盐, Sodium dibutyryl cAMP, Dibutyryl-cAMP sodium salt, Dibutyryl-cAMP, DC2797, dbcAMP, Bucladesine sodium salt, Bucladesine

Bucladesine sodium (DC2797) 是一种 cAMP 类似物,具有细胞渗透性。Bucladesine sodium 也是一种 cAMP 依赖性的蛋白激酶 (PKA) 激活剂,一种磷酸二酯 (PDE) 抑制剂。Bucladesine sodium 具有抗炎活性。

Bucladesine sodium

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纯度: 99.58%
产品编号 T1418 别名 布拉地新钠盐, Sodium dibutyryl cAMP, Dibutyryl-cAMP sodium salt, Dibutyryl-cAMP, DC2797, dbcAMP, Bucladesine sodium salt, BucladesineCas号 16980-89-5

Bucladesine sodium (DC2797) 是一种 cAMP 类似物,具有细胞渗透性。Bucladesine sodium 也是一种 cAMP 依赖性的蛋白激酶 (PKA) 激活剂,一种磷酸二酯 (PDE) 抑制剂。Bucladesine sodium 具有抗炎活性。

规格价格库存数量
25 mg
¥ 285
现货
50 mg
¥ 463
现货
100 mg
¥ 667
现货
200 mg
¥ 996
现货
500 mg
¥ 1,660
现货
2 g
¥ 3,680
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 285
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产品介绍

生物活性
产品描述
Bucladesine sodium (DC2797) is a cAMP analog with cell-permeable properties. Bucladesine sodium is also a cAMP-dependent protein kinase (PKA) activator and a phosphodiester (PDE) inhibitor. Bucladesine sodium has anti-inflammatory activity.
体外活性
方法:人嗜酸性粒细胞 EoL-1 用 Bucladesine sodium (10-100 µM) 处理 8 天,使用 PKA assay 检测活性。
结果:用 Bucladesine sodium 处理的 EoL-1 细胞的增殖以时间依赖的方式增加。[1]
方法:PC12 细胞用 Bucladesine sodium (1 mM) 处理 72 h,使用 ELISA Assay 检测 TNF-α 水平。
结果:Bucladesine sodium 提高 PKA 的活性。[2]
体内活性
方法:为研究体内抗炎活性,将 Bucladesine sodium (0.24-0.7 µg/kg) 腹腔注射给小鼠铜松脱髓鞘模型,每天一次,持续七天。
结果:Bucladesine 对髓鞘形成具有保护作用。细胞内 cAMP 的增强可防止脱髓鞘,并在小鼠铜松脱髓鞘模型中发挥抗炎和抗凋亡特性。[3]
方法:为研究对肝损伤的作用,将 Bucladesine sodium (0.5-500 mg/kg) 腹腔注射给 C57BL/6J jcl 小鼠,1 h 后静脉注射 rTNF-α (1.0 µg/kg) 和腹腔注射 D-gal (500 mg/kg) 引发肝损伤。
结果:Bucladesine 保护小鼠免受 TNF-α/D-gal 诱导的肝损伤。Bucladesine 显著增强 D-gal/TNFα 注射小鼠肝细胞中 Hsp70 的表达,这与抑制肝损伤密切相关。[4]
动物实验
Animal: Mice. Formulation: water/DMSO (9:1). Dosages: 600 nM. Administration: i.p.
别名布拉地新钠盐, Sodium dibutyryl cAMP, Dibutyryl-cAMP sodium salt, Dibutyryl-cAMP, DC2797, dbcAMP, Bucladesine sodium salt, Bucladesine
化学信息
分子量491.37
分子式C18H23N5NaO8P
CAS No.16980-89-5
Smiles[NaH].CCCC(=O)Nc1ncnc2n(cnc12)[C@@H]1O[C@@H]2COP(O)(=O)O[C@H]2[C@H]1OC(=O)CCC
密度no data available
储存&溶解度
存储store at low temperature,keep away from moisture,keep away from direct sunlight | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
H2O: 49.1 mg/mL (99.92 mM), Sonication is recommended.
DMSO: 55 mg/mL (111.93 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
H2O/DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.0351 mL10.1756 mL20.3513 mL101.7563 mL
5 mM0.4070 mL2.0351 mL4.0703 mL20.3513 mL
10 mM0.2035 mL1.0176 mL2.0351 mL10.1756 mL
20 mM0.1018 mL0.5088 mL1.0176 mL5.0878 mL
50 mM0.0407 mL0.2035 mL0.4070 mL2.0351 mL
DMSO
1mg5mg10mg50mg
100 mM0.0204 mL0.1018 mL0.2035 mL1.0176 mL

SCI 文献

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
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