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Rp-cAMPS sodium

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产品编号 T36679Cas号 142439-94-9

Rp-cAMPS sodium 是一种cAMP的硫代磷酸酯类似物,是一种蛋白激酶 A 抑制剂,也是具有膜渗透性的 cAMP 拮抗剂,通过阻断 cAMP 诱导的构象转变来抑制 cAMP 依赖性蛋白激酶,可用于研究心血管疾病。

Rp-cAMPS sodium

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纯度: 99.71%
产品编号 T36679Cas号 142439-94-9

Rp-cAMPS sodium 是一种cAMP的硫代磷酸酯类似物,是一种蛋白激酶 A 抑制剂,也是具有膜渗透性的 cAMP 拮抗剂,通过阻断 cAMP 诱导的构象转变来抑制 cAMP 依赖性蛋白激酶,可用于研究心血管疾病。

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1 mg¥ 1,999现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Rp-cAMPS sodium is a phosphorothioate analog of cAMP, a protein kinase A inhibitor and a membrane-permeable cAMP antagonist that inhibits cAMP-dependent protein kinases by blocking cAMP-induced conformational transitions, and can be used in the study of cardiovascular diseases.
靶点活性
PKA II:9.75 µM (Ki), PKA I:6.05 µM (Ki)
体外活性
方法:为了测量 Rp-cAMPS sodium 对纯化的 II 型 cAMP 依赖性蛋白激酶的抑制作用。通过添加不同浓度的 Rp-cAMPS sodium ,观察其对 cAMP 诱导的磷酸转移酶活性的影响。
结果:Rp-cAMPS sodium 与 cAMP 结合,但不引起酶的解离,从而抑制了磷酸转移酶的活性[2]。
体内活性
方法:为了探讨 Rp-cAMPS sodium 对关节炎大鼠模型中突触传递的影响,特别是其对 PB-CeLC 和 BLA-CelC 突触的调节作用,通过刺激 PB-CeLC 和 BLA-CelC 突触,记录诱发的 EPSC,并比较处理前后的变化。
结果:Rp-cAMPS sodium (10 μM,15 分钟)的处理显著减少了 PB-CeLC 和 BLA-CelC 突触诱发的单突触 EPSC[2]。
化学信息
分子量367.25
分子式C10H11N5NaO5PS
CAS No.142439-94-9
SmilesO[C@H]1[C@@H](O[C@@]2([H])[C@@]1([H])OP([S-])(OC2)=O)N3C4=NC=NC(N)=C4N=C3.[Na+]
储存&溶解度
存储store at low temperature,keep away from direct sunlight | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
H2O: 80 mg/mL (544.59 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
H2O
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.7229 mL13.6147 mL27.2294 mL136.1470 mL
5 mM0.5446 mL2.7229 mL5.4459 mL27.2294 mL
10 mM0.2723 mL1.3615 mL2.7229 mL13.6147 mL
20 mM0.1361 mL0.6807 mL1.3615 mL6.8074 mL
50 mM0.0545 mL0.2723 mL0.5446 mL2.7229 mL
100 mM0.0272 mL0.1361 mL0.2723 mL1.3615 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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评论列表

4个月前
5.0
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