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Rp-cAMPS sodium 是一种cAMP的硫代磷酸酯类似物,是一种蛋白激酶 A 抑制剂,也是具有膜渗透性的 cAMP 拮抗剂,通过阻断 cAMP 诱导的构象转变来抑制 cAMP 依赖性蛋白激酶,可用于研究心血管疾病。
Rp-cAMPS sodium 是一种cAMP的硫代磷酸酯类似物,是一种蛋白激酶 A 抑制剂,也是具有膜渗透性的 cAMP 拮抗剂,通过阻断 cAMP 诱导的构象转变来抑制 cAMP 依赖性蛋白激酶,可用于研究心血管疾病。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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1 mg | ¥ 1,999 | 现货 |
产品描述 | Rp-cAMPS sodium is a phosphorothioate analog of cAMP, a protein kinase A inhibitor and a membrane-permeable cAMP antagonist that inhibits cAMP-dependent protein kinases by blocking cAMP-induced conformational transitions, and can be used in the study of cardiovascular diseases. |
靶点活性 | PKA II:9.75 µM (Ki), PKA I:6.05 µM (Ki) |
体外活性 | 方法:为了测量 Rp-cAMPS sodium 对纯化的 II 型 cAMP 依赖性蛋白激酶的抑制作用。通过添加不同浓度的 Rp-cAMPS sodium ,观察其对 cAMP 诱导的磷酸转移酶活性的影响。 结果:Rp-cAMPS sodium 与 cAMP 结合,但不引起酶的解离,从而抑制了磷酸转移酶的活性[2]。 |
体内活性 | 方法:为了探讨 Rp-cAMPS sodium 对关节炎大鼠模型中突触传递的影响,特别是其对 PB-CeLC 和 BLA-CelC 突触的调节作用,通过刺激 PB-CeLC 和 BLA-CelC 突触,记录诱发的 EPSC,并比较处理前后的变化。 结果:Rp-cAMPS sodium (10 μM,15 分钟)的处理显著减少了 PB-CeLC 和 BLA-CelC 突触诱发的单突触 EPSC[2]。 |
分子量 | 367.25 |
分子式 | C10H11N5NaO5PS |
CAS No. | 142439-94-9 |
Smiles | O[C@H]1[C@@H](O[C@@]2([H])[C@@]1([H])OP([S-])(OC2)=O)N3C4=NC=NC(N)=C4N=C3.[Na+] |
存储 | store at low temperature,keep away from direct sunlight | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | H2O: 80 mg/mL (544.59 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
H2O
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