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NBDHEX

Rating icon 很棒
产品编号 T12189Cas号 787634-60-0

NBDHEX 是一种谷胱甘肽 S-转移酶 P1-1 抑制剂,也是晚期自噬抑制剂。它诱导肿瘤细胞凋亡,通过抑制 GST 的催化活性,避免抑制剂被特异性泵从细胞中排出,以及破坏 GSTP1-1和关键信号传导因子之间的相互作用,从而起到抗癌的作用。

NBDHEX
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NBDHEX

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纯度: 97.38%
产品编号 T12189Cas号 787634-60-0

NBDHEX 是一种谷胱甘肽 S-转移酶 P1-1 抑制剂,也是晚期自噬抑制剂。它诱导肿瘤细胞凋亡,通过抑制 GST 的催化活性,避免抑制剂被特异性泵从细胞中排出,以及破坏 GSTP1-1和关键信号传导因子之间的相互作用,从而起到抗癌的作用。

规格价格库存数量
1 mg¥ 266现货
5 mg¥ 619现货
10 mg¥ 987现货
25 mg¥ 1,890现货
50 mg¥ 2,970现货
100 mg¥ 4,480现货
500 mg¥ 9,330现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 683现货
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

产品介绍

生物活性
产品描述
NBDHEX is a potent inhibitor of glutathione S-transferase P1-1 (GSTP1-1).
体外活性
NBDHEX not only is cytotoxic toward the parental small cell lung cancer H69 cell line (LC(50) of 2.3 +/- 0.6 micromol/L) but also overcomes the multidrug resistance of its variant, H69AR, which overexpresses the ATP-binding cassette transporter multidrug resistance-associated protein 1 (MRP1;?LC(50) of 4.5 +/- 0.9 micromol/L).?Drug efflux experiments, done in the presence of a specific inhibitor of MRP1, confirmed that NBDHEX is not a substrate for this export pump [1].
体内活性
NBDHEX, In female mice, treatment results in a statistically significant tumour inhibition (approximately 70%) [1].
化学信息
分子量297.33
分子式C12H15N3O4S
CAS No.787634-60-0
SmilesN(=O)(=O)C=1C=2C(C(SCCCCCCO)=CC1)=NON2
密度1.31g/cm3
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 125 mg/mL (420.41 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.3633 mL16.8163 mL33.6327 mL168.1633 mL
5 mM0.6727 mL3.3633 mL6.7265 mL33.6327 mL
10 mM0.3363 mL1.6816 mL3.3633 mL16.8163 mL
20 mM0.1682 mL0.8408 mL1.6816 mL8.4082 mL
50 mM0.0673 mL0.3363 mL0.6727 mL3.3633 mL
100 mM0.0336 mL0.1682 mL0.3363 mL1.6816 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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评论列表

4个月前
5.0
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