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Ixazomib

Rating icon 很棒
产品编号 T2122Cas号 1072833-77-2
别名 艾沙佐米, MLN2238

Ixazomib (MLN2238) 含硼肽蛋白酶体抑制剂(PI),可抑制 20S 蛋白酶体的糜蛋白酶样蛋白水解 (β5) 位点,IC50为 3.4 nM,Ki 为 0.93 nM。它还抑制半胱天冬酶样 (β1) 和胰蛋白酶样 (β2) 蛋白水解位点,IC50值为 31和3500 nM。

Ixazomib

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纯度: 98.92%
产品编号 T2122 别名 艾沙佐米, MLN2238Cas号 1072833-77-2

Ixazomib (MLN2238) 含硼肽蛋白酶体抑制剂(PI),可抑制 20S 蛋白酶体的糜蛋白酶样蛋白水解 (β5) 位点,IC50为 3.4 nM,Ki 为 0.93 nM。它还抑制半胱天冬酶样 (β1) 和胰蛋白酶样 (β2) 蛋白水解位点,IC50值为 31和3500 nM。

规格价格库存数量
1 mg¥ 222现货
5 mg¥ 495现货
10 mg¥ 747现货
25 mg¥ 1,490现货
50 mg¥ 2,230现货
100 mg¥ 3,350现货
500 mg¥ 7,320现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 547现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Ixazomib (MLN2238) , a second generation, boron-containing peptide proteasome inhibitor (PI), inhibits the chymotrypsin-like proteolytic (β5) site of the 20S proteasome (IC50/Ki: 3.4/0.93 nM, in cell-free assays), also inhibits the caspase-like (β1) and trypsin-like (β2) proteolytic sites (IC50: 31/3500 nM).
靶点活性
20S proteasome:0.93 nM(Ki), 20S proteasome:3.4 nM, Caspase-like β1:31nM, Trypsin like β2:3500 nM
体外活性
MLN2238对CWR22移植瘤具有抗癌活性.在WSU-DLCL2移植瘤模型中,MLN2238的肿瘤药效反应比bortezomib更强. 此外,在OCI-Ly10和PHTX22L模型中,MLN2238比 bortezomib具有更高的药效和抗癌活性.作用于移植瘤时,MLN2238的药效反应比bortezomib更较强,且其最大值更高,对肿瘤蛋白酶的抑制效果更持久.
体内活性
MLN2238是MLN9708的生物活性代谢物。MLN2238和Bortezomib均为时间依赖性的蛋白酶体可逆抑制剂,但与Bortezomib(110分钟)相比,MLN2238(18分钟)作用于蛋白酶体的分离半衰期要快6倍。MLN2238的肿瘤药效 要高于Bortezomib。MLN2238是氮端加帽的二肽亮氨酸硼酸,对20S 蛋白酶体中糜蛋白酶类的水解位点有抑制作用(IC50/Ki:3.4/0.93 nM)。更高浓度时,MLN2238对20S蛋白酶体的caspase类水解位点(IC50:31 nM)和胰蛋白酶类水解位点(IC50:3.5 μM)也有抑制作用。MLN2238抑制Calu-6细胞(IC50:9.7 nM)。
激酶实验
Kinase assay : Calu-6 cells are cultured in MEM containing 10% fetal bovine serum and 1% penicillin/streptomycin and plated 1 day before the start of the experiment at 1 × 104 cells per well in a 384-well plate. Proteasome activity is assessed by monitoring hydrolysis of the chymotrypsin-like substrate Suc-LLVY-aminoluciferin in the presence of luciferase using the Proteasome-Glo assay reagents according to the manufacturer's instructions. Luminescence is measured using a LEADseeker instrument.
细胞实验
Calu-6 cells are cultured in MEM containing 10% FBS and 1% penicillin/streptomycin and plated 1 day before the start of the experiment at 1 × 104 cells per well in a 384-well plate. For IC50 determinations, cells are treated with varying concentrations of Bortezomib or MLN2238 in DMSO (0.5% final, v/v) for 1 hour at 37 °C. For reversibility experiments, cells are treated with either 1 μM Bortezomib or MLN2238 for 30 minutes at 37 °C and then washed thrice in medium to remove the Bortezomib or MLN2238. Cells are incubated for an additional 4 hours at 37 °C, after which the medium is removed and replaced with fresh medium. (Only for Reference)
别名艾沙佐米, MLN2238
化学信息
分子量361.03
分子式C14H19BCl2N2O4
CAS No.1072833-77-2
SmilesCC(C)C[C@H](NC(=O)CNC(=O)c1cc(Cl)ccc1Cl)B(O)O
密度1.306 g/cm3
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 55 mg/mL (152.34 mM)
Ethanol: 9 mg/mL (24.92 mM)
H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.7699 mL13.8493 mL27.6985 mL138.4926 mL
5 mM0.5540 mL2.7699 mL5.5397 mL27.6985 mL
10 mM0.2770 mL1.3849 mL2.7699 mL13.8493 mL
20 mM0.1385 mL0.6925 mL1.3849 mL6.9246 mL
1mg5mg10mg50mg
50 mM0.0554 mL0.2770 mL0.5540 mL2.7699 mL
100 mM0.0277 mL0.1385 mL0.2770 mL1.3849 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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