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Oxybenzone

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产品编号 T0499Cas号 131-57-7
别名 紫外线吸收剂UV-9, 二苯酮-3, KAHSCREEN BZ-3, Eusolex 4360, Escalol 567, Benzophenone 3

Oxybenzone 是晒黑和皮肤保护剂中常用的紫外线过滤剂。它是二苯甲酮的衍生物,用作破坏内分泌的化学物质,可穿透胎盘和血脑屏障。它损害自噬,改变表观遗传状态并破坏凋亡神经元细胞中的类维生素 X 受体信号传导。

Oxybenzone
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Oxybenzone

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纯度: 99.70%
产品编号 T0499 别名 紫外线吸收剂UV-9, 二苯酮-3, KAHSCREEN BZ-3, Eusolex 4360, Escalol 567, Benzophenone 3Cas号 131-57-7

Oxybenzone 是晒黑和皮肤保护剂中常用的紫外线过滤剂。它是二苯甲酮的衍生物,用作破坏内分泌的化学物质,可穿透胎盘和血脑屏障。它损害自噬,改变表观遗传状态并破坏凋亡神经元细胞中的类维生素 X 受体信号传导。

规格价格库存数量
500 mg
¥ 163
现货
1 g
¥ 198
现货
5 g
¥ 378
现货
10 g
¥ 542
期货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
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产品介绍

生物活性
产品描述
Oxybenzone is a UV filter commonly used in tanning and skin protection agents. It is a derivative of benzophenone and is used as an endocrine disrupting chemical that penetrates the placental and blood-brain barriers. It impairs autophagy, alters epigenetic status and disrupts vitamin X-like receptor signaling in apoptotic neuronal cells.
体外活性
在HEPM细胞培养中,观察到oxybenzone以剂量依赖的方式抑制PGE2的生产[1]。Benzophenones系列化合物 oxybenzone(BP-3)是可增加DNA损伤率的诱变剂。尤其是在阳光照射下,oxybenzone可以直接作为基因毒性化合物,或通过细胞色素P450酶生物活化成为基因毒性化合物。外用oxybenzone且经UV光照射后,会产生潜在的诱变剂——活性氧种[2]。
体内活性
在小鼠研究中,Oxybenzone (BP-3)影响小鼠的繁殖能力,诱导哺乳期母鼠的不明原因死亡。小鼠和大鼠的实验均表明,接触Oxybenzone (BP-3)会减少体重,增加肝脏([50 %)和肾脏重量,诱发前列腺重量增加30%,减弱免疫力,增加青少年的子宫重量。在哺乳动物中,Oxybenzone (BP-3)因其具有雌激素和抗雄激素活性而闻名,它能激活雌激素受体蛋白并抑制雄激素受体[2]。
细胞实验
Cells are grown at 37℃ with 100% humidity and 10% CO2. Prior to analyses, cells are subcultured onto 24-well plates and allowed to become 70-90% confluent. On day 1 of the experiment, cells are washed three times with serum-free media containing 0.5% bovine serum albumin (BSA), followed by replacement with the same media that also contained 1 ng/ml of IL-1β with or without oxybenzone. After an exposure time of 24 h, the media are removed, the pH adjusted to 3.5 with HCl, and finally assayed for PGE2-production. (Only for Reference)
别名紫外线吸收剂UV-9, 二苯酮-3, KAHSCREEN BZ-3, Eusolex 4360, Escalol 567, Benzophenone 3
化学信息
分子量228.24
分子式C14H12O3
CAS No.131-57-7
SmilesCOC1=CC(O)=C(C=C1)C(=O)C1=CC=CC=C1
密度1.3 g/cm3
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 50 mg/mL (219.07 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM4.3814 mL21.9068 mL43.8135 mL219.0676 mL
5 mM0.8763 mL4.3814 mL8.7627 mL43.8135 mL
10 mM0.4381 mL2.1907 mL4.3814 mL21.9068 mL
20 mM0.2191 mL1.0953 mL2.1907 mL10.9534 mL
50 mM0.0876 mL0.4381 mL0.8763 mL4.3814 mL
100 mM0.0438 mL0.2191 mL0.4381 mL2.1907 mL

SCI 文献

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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