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SC99 是一种口服有效选择性STAT3抑制剂,靶向 JAK2-STAT3 途径,抑制血小板活化和聚集,有抗骨髓瘤和抗血栓活性。它结合在 JAK2 的 ATP 结合袋中,抑制 JAK2 和 STAT3 的磷酸化。
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SC99 是一种口服有效选择性STAT3抑制剂,靶向 JAK2-STAT3 途径,抑制血小板活化和聚集,有抗骨髓瘤和抗血栓活性。它结合在 JAK2 的 ATP 结合袋中,抑制 JAK2 和 STAT3 的磷酸化。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
1 mg | ¥ 383 | 现货 | |
5 mg | ¥ 942 | 现货 | |
10 mg | ¥ 1,420 | 现货 | |
25 mg | ¥ 2,350 | 现货 | |
50 mg | ¥ 3,450 | 现货 | |
100 mg | ¥ 4,370 | 现货 | |
200 mg | ¥ 5,890 | 现货 | |
1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,030 | 现货 |
产品描述 | SC99 is a selective inhibitor of JAK2-STAT3 activation. SC99 downregulates the expression of STAT3-modulated genes.SC99 inhibits platelet activation, aggregation and displays potent anti-myeloma, anti-thrombotic activities |
体外活性 | SC99抑制了人类血小板中JAK2和STAT3的磷酸化,但对AKT、p65或Src的磷酸化没有影响,这几种都是参与血小板激活的关键因素。SC99以剂量依赖性方式抑制由胶原蛋白和凝血酶诱导的人类血小板聚集。同时,SC99还抑制了由凝血酶引发的P-选择素表达和纤维蛋白原与单个血小板的结合。此外,SC99抑制了血小板在纤维蛋白原上的扩散和由内向外信号传导介导的血块收缩。在小鼠中,SC99抑制了血小板聚集,但并没有显著延长出血时间。作为STAT3抑制剂,SC99抑制了血小板激活和聚集。这种化合物可作为治疗血栓性疾病的有希望的化合物进行开发。 |
分子量 | 336.15 |
分子式 | C15H8Cl2FN3O |
CAS No. | 882290-02-0 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 82 mg/mL (243.94 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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