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ONO-7475

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产品编号 T8327Cas号 1646839-59-9

ONO-7475 是一种选择性的、有效的、具有口服活性的Axl/Mer 抑制剂。它使 AXL 过表达的EGFR 突变型 NSCLC 细胞对 EGFR-TKIs 敏感，抑制耐药细胞的产生和耐药性的维持。它与 Osimertinib 联合使用，具有用于 EGFR 突变非小细胞肺癌的潜力。

ONO-7475
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ONO-7475

Rating icon 很棒
纯度: 98.74%
产品编号 T8327Cas号 1646839-59-9

ONO-7475 是一种选择性的、有效的、具有口服活性的Axl/Mer 抑制剂。它使 AXL 过表达的EGFR 突变型 NSCLC 细胞对 EGFR-TKIs 敏感，抑制耐药细胞的产生和耐药性的维持。它与 Osimertinib 联合使用，具有用于 EGFR 突变非小细胞肺癌的潜力。

规格价格库存数量
1 mg¥ 493现货
5 mg¥ 1,160现货
10 mg¥ 1,870现货
25 mg¥ 3,730现货
50 mg¥ 5,360现货
100 mg¥ 7,550现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 1,430现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
ONO-7475 is an inhibitor with high specificity for anexelekto and MER tyrosine kinase
靶点活性
MerTK:1.0 nM (IC50), Axl:0.7 nM (IC50)
体外活性
ONO-7475可增敏AXL高表达的EGFR突变型NSCLC细胞对EGFR-TKIs奥希替尼和达可替尼的反应。此外，ONO-7475还能抑制EGFR-TKI耐药细胞的出现和维持[2]。
体内活性
鼠类摄入含ONO-7475的食物后，不仅存活时间显著增长，而且有趣的是阻断了白血病细胞在肝脏的渗透。总之，ONO-7475通过破坏各种生存和增殖途径，有效地杀死急性髓细胞性白血病细胞，在体外和体内均有效[1]。
细胞实验
Cell Line:High AXL-expressing cell: PC-9,HCC4011,H1975, PC-9KGR cells. Low AXL-expressing cell: HCC827, HCC4006, and H3255 cells. Concentration:0.0001 μM; 0.001 μM; 0.01 μM; 0.1 μM; 1 μM. Incubation Time:72 hours[1].
化学信息
分子量562.57
分子式C32H26N4O6
CAS No.1646839-59-9
SmilesCOc1cc2nccc(Oc3ccc(NC(=O)c4cc5C(=O)CCCc5n(-c5ccccc5)c4=O)nc3)c2cc1OC
密度1.43 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 100 mg/mL (177.76 mM)
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.7776 mL8.8878 mL17.7756 mL88.8778 mL
5 mM0.3555 mL1.7776 mL3.5551 mL17.7756 mL
10 mM0.1778 mL0.8888 mL1.7776 mL8.8878 mL
20 mM0.0889 mL0.4444 mL0.8888 mL4.4439 mL
50 mM0.0356 mL0.1778 mL0.3555 mL1.7776 mL
100 mM0.0178 mL0.0889 mL0.1778 mL0.8888 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

lungtumorleukemiainhibitsolidONO7475Trk ReceptortolerantcancerMerTropomyosin related kinase receptorNSCLCTAM ReceptorEGFRONO-7475ONO 7475Tyro3advancedmutuntInhibitorAxlTKIacutemetastatic

评论列表

4个月前
5.0
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评论内容

233
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