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Clinofibrate

Name: Clinofibrate
Brand: TargetMol
SKU: T6450
Price: 328 USD
Availability: InStock
Rating: 5 (10 reviews)

很棒

产品编号 T6450Cas号 30299-08-2

别名 克利贝特, S-8527, Lipoclin

Clinofibrate (Lipoclin) 是一种降脂剂，可抑制羟甲基戊二酰辅酶 A 还原酶。它用于控制血液中的高胆固醇和甘油三酯水平。

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Clinofibrate

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纯度: 99.84%

产品编号 T6450 别名 克利贝特, S-8527, LipoclinCas号 30299-08-2

Clinofibrate (Lipoclin) 是一种降脂剂，可抑制羟甲基戊二酰辅酶 A 还原酶。它用于控制血液中的高胆固醇和甘油三酯水平。

规格	价格	库存
5 mg	¥ 328	现货
10 mg	¥ 463	现货
25 mg	¥ 928	现货
50 mg	¥ 1,490	现货
100 mg	¥ 2,320	现货
200 mg	¥ 3,460	期货
1 mL x 10 mM (in DMSO)	¥ 338	现货

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产品介绍

生物活性

产品描述	Clinofibrate (Lipoclin)(IC50 of 0.47 mM), a lipid-lowering agent, inhibits hydroxymethylglutaryl coenzyme A reductase (HMGCR). It is utilized to control high cholesterol and triacylglyceride levels in the blood.
靶点活性	HMG-CoA reductase:0.47 mM
体外活性	在动脉粥样硬化大鼠的处理中,Clinofibrate可以明显降低的其高血浆胆固醇水平.在治疗CAPD患者时,使用Clinofibrate可以有效降低极低密度脂蛋白.通常Clinofibrate（600 mg/每天） ,可以使血清甘油三酯降低36%,极低密度脂蛋白甘油三酯降低48%.同时,也改善低密度脂蛋白和高密度脂蛋白组分中的成分异常,明显提高高密度脂蛋白胆固醇的含量.
体内活性	Clinofibrate（IC50为40 μM）作用于人类肝脏3α-羟类固醇脱氢酶的活性。
别名	克利贝特, S-8527, Lipoclin

化学信息

分子量	468.58
分子式	C₂₈H₃₆O₆
CAS No.	30299-08-2
Smiles	O(C(C(O)=O)(CC)C)C1=CC=C(C2(CCCCC2)C3=CC=C(OC(C(O)=O)(CC)C)C=C3)C=C1
密度	1.1005 g/cm3 (Estimated)

储存&溶解度

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

溶解度信息

DMSO: 87 mg/mL (185.7 mM)

Ethanol: 87 mg/mL (185.7 mM)

溶液配制表

DMSO/Ethanol

	1mg	5mg	10mg	50mg
1 mM	2.1341 mL	10.6705 mL	21.3411 mL	106.7054 mL
5 mM	0.4268 mL	2.1341 mL	4.2682 mL	21.3411 mL
10 mM	0.2134 mL	1.0671 mL	2.1341 mL	10.6705 mL
20 mM	0.1067 mL	0.5335 mL	1.0671 mL	5.3353 mL
50 mM	0.0427 mL	0.2134 mL	0.4268 mL	2.1341 mL
100 mM	0.0213 mL	0.1067 mL	0.2134 mL	1.0671 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：

比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments

一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent

DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。

母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSO TargetMol | reagent

（母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO TargetMol | reagent

母液，添加 300 μLPEG300 TargetMol | reagent

混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2O TargetMol | reagent

混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考更多

关键词

S8527S 8527InhibitorinhibitHMGCoAReductaseHMG-CoA Reductase (HMGCR)HMGCoA ReductaseClinofibrateAutophagy

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