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Etomoxir sodium salt

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产品编号 T4535Cas号 828934-41-4
别名 Na salt, Etomoxir, (R)-Etomoxir sodium salt, (R)-(+)-乙莫克舍钠盐

Etomoxir sodium salt ((R)-Etomoxir sodium salt) 是一种肉碱棕榈酰转移酶 1a (CPT-1a) 抑制剂，可以阻断脂肪酸合成。Etomoxir sodium salt 具有抗肿瘤活性。

Etomoxir sodium salt
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Etomoxir sodium salt

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纯度: 99.82%
产品编号 T4535 别名 Na salt, Etomoxir, (R)-Etomoxir sodium salt, (R)-(+)-乙莫克舍钠盐Cas号 828934-41-4

Etomoxir sodium salt ((R)-Etomoxir sodium salt) 是一种肉碱棕榈酰转移酶 1a (CPT-1a) 抑制剂，可以阻断脂肪酸合成。Etomoxir sodium salt 具有抗肿瘤活性。

规格价格库存数量
1 mg¥ 228现货
5 mg¥ 578现货
10 mg¥ 892现货
25 mg¥ 1,570现货
50 mg¥ 2,820现货
100 mg¥ 3,390现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Etomoxir sodium salt ((R)-Etomoxir sodium salt) is a carnitine palmitoyltransferase 1a (CPT-1a) inhibitor that blocks fatty acid synthesis. Etomoxir sodium salt has antitumor activity.
体外活性
方法：BCa 细胞系 UM-UC-3 和 T24 用 Etomoxir sodium salt (20-200 μM) 处理 24-72 h，使用 MTT 方法检测细胞活力。
结果：Etomoxir 以剂量依赖的方式抑制 UM-UC-3 和 T24 细胞的活力。[1]
方法：人乳腺癌细胞 MCF-7 和 T47D 用 Etomoxir sodium salt (0.1-50 μM) 处理 24 h，通过 3H palmitic acid 检测细胞 FAO 活性。
结果：低微摩尔浓度的 Etomoxir 足以在 MCF-7 和 T47D 细胞中实现对 FAO 的最大抑制。[2]
体内活性
方法：为检测体内抗肿瘤活性，将 Etomoxir sodium salt (40 mg/kg) 腹腔注射给携带人膀胱癌肿瘤 T24 的 BALB/c nude 小鼠，每两天一次，持续二十天。
结果：Etomoxir 可以显著抑制肿瘤生长。[1]
方法：为检测对多发性硬化症的活性，将 Etomoxir sodium salt (15 mg/kg) 腹腔注射给诱导 EAE 的 C57BL/6J 小鼠模型，每周一次或每两天一次，持续两周。
结果：Etomoxir 治疗的小鼠显示出疾病严重程度降低以及炎症和脱髓鞘减少。脂肪酸代谢的破坏促进中枢神经系统炎症的下调，并且这种代谢途径是多发性硬化症的潜在治疗靶点。[3]
别名Na salt, Etomoxir, (R)-Etomoxir sodium salt, (R)-(+)-乙莫克舍钠盐
化学信息
分子量320.74
分子式C15H18ClO4.Na
CAS No.828934-41-4
Smiles[Na+].[O-]C(=O)[C@@]1(CCCCCCOc2ccc(Cl)cc2)CO1
密度no data available
储存&溶解度
存储store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 3.21 mg/mL (10 mM), Sonication is recommended.
Saline: 3.5 mg/mL
H2O: 5 mg/mL (15.59 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.1178 mL15.5890 mL31.1779 mL155.8895 mL
5 mM0.6236 mL3.1178 mL6.2356 mL31.1779 mL
10 mM0.3118 mL1.5589 mL3.1178 mL15.5890 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

inhibitInhibitorNaFAOfattyβ-oxidationEtomoxir sodium saltApoptosispalmitateacidirreversiblepalmitoyltransferaseoxidationEtomoxir sodiumcarnitineCPT-1a

评论列表

4个月前
5.0
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评论内容

233
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