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(-)-Huperzine A

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产品编号 T3026Cas号 102518-79-6
别名 石杉碱甲, 石杉碱, Huperzine A, HupA

(-)-Huperzine A (HupA) 是从中国梅花苔中分离得到的一种生物碱，具有神经保护活性。它是高特异性可逆的，具有血脑屏障渗透性的一种乙酰胆碱酯酶抑制剂， 其IC50值为 82 nM。 它也是 N-甲基-D-天冬氨酸受体的非竞争性拮抗剂，可研究神经退行性疾病，如阿尔茨海默病。

(-)-Huperzine A
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(±)-Huperzine AT13469120786-18-7
4-6周
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(-)-Huperzine A

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纯度: 99.87%
产品编号 T3026 别名 石杉碱甲, 石杉碱, Huperzine A, HupACas号 102518-79-6

(-)-Huperzine A (HupA) 是从中国梅花苔中分离得到的一种生物碱，具有神经保护活性。它是高特异性可逆的，具有血脑屏障渗透性的一种乙酰胆碱酯酶抑制剂， 其IC50值为 82 nM。 它也是 N-甲基-D-天冬氨酸受体的非竞争性拮抗剂，可研究神经退行性疾病，如阿尔茨海默病。

规格价格库存数量
1 mg¥ 123现货
2 mg¥ 166现货
5 mg¥ 255现货
10 mg¥ 413现货
25 mg¥ 786现货
50 mg¥ 1,490现货
100 mg¥ 2,650现货
200 mg¥ 3,830现货
500 mg¥ 5,960现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 455现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
(-)-Huperzine A (HupA) , an active Lycopodium alkaloid extracted from the traditional Chinese herb, is a potent, selective and reversible acetylcholinesterase (AChE) inhibitor and has been widely used in China for the treatment of Alzheimer's disease (AD).
靶点活性
AChE (G4 form):7 nM(Ki)
体外活性
在动物模型和AD患者中,(-)-Huperzine A可改善学习和记忆障碍.大鼠处死30 min后,与对照组使用生理盐水相比,(-)-Huperzine A明显抑制皮质,纹状体,海马区,内延髓,侧隔核,小脑和丘脑中的AchE活性.
体内活性
与他克林,毒扁豆碱,加兰他敏和卡巴拉汀相比,(-)-Huperzine A在对AChE活性的抑制更强,但对BuChE的效果最差。(-)-Huperzine A使细胞免受谷氨酸盐、过氧化氢、β-淀粉样蛋白缺血和星形孢菌素诱导的细胞毒性及凋亡。(-)-Huperzine A通过调节凋亡蛋白Bcl-2、Bax、p53和caspase-3的表达,减轻氧化应激,保护线粒体,使神经生长因子及其受体上调及干扰淀粉样前体蛋白代谢等一系列过程实现上述保护作用。(-)-Huperzine A会优先抑制四聚体AChE（G4形式）。
别名石杉碱甲, 石杉碱, Huperzine A, HupA
化学信息
分子量242.32
分子式C15H18N2O
CAS No.102518-79-6
Smiles[H][C@@]12Cc3[nH]c(=O)ccc3[C@@](N)(CC(C)=C1)C2=CC
密度1.20 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 30 mg/mL (123.8 mM)
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM4.1268 mL20.6339 mL41.2677 mL206.3387 mL
5 mM0.8254 mL4.1268 mL8.2535 mL41.2677 mL
10 mM0.4127 mL2.0634 mL4.1268 mL20.6339 mL
20 mM0.2063 mL1.0317 mL2.0634 mL10.3169 mL
50 mM0.0825 mL0.4127 mL0.8254 mL4.1268 mL
100 mM0.0413 mL0.2063 mL0.4127 mL2.0634 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

paincognitive-enhancingdisease()Huperzine AneuropathicdiseasesIonotropic glutamate receptorsneuroprotectivenon-cholinergiciGluRInhibitorApoptosisinhibiteffectscholinergicanti-cholinesteraseAlzheimer's( ) Huperzine AneurodegenerativeCholinesterase (ChE)

评论列表

4个月前
5.0
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评论内容

233
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