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Phenoxodiol
很棒产品编号 T16522Cas号 81267-65-4
别名 脱氢雌马酚, Idronoxil, Haginin E, Dehydroequol
Phenoxodiol (Idronoxil) 是合成genestein 的类似物，激活线粒体caspase 系统，抑制XIAP，使癌细胞对fas 介导的凋亡敏感。它在细胞周期的G1/S 期诱导细胞周期阻滞，通过独立于p53的方式上调p21WAF1。它通过稳定可分裂复合物抑制DNA 拓扑异构酶II，从而阻止DNA 复制。
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Phenoxodiol
很棒 纯度: 98.07%
产品编号 T16522 别名 脱氢雌马酚, Idronoxil, Haginin E, DehydroequolCas号 81267-65-4
Phenoxodiol (Idronoxil) 是合成genestein 的类似物，激活线粒体caspase 系统，抑制XIAP，使癌细胞对fas 介导的凋亡敏感。它在细胞周期的G1/S 期诱导细胞周期阻滞，通过独立于p53的方式上调p21WAF1。它通过稳定可分裂复合物抑制DNA 拓扑异构酶II，从而阻止DNA 复制。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 678 | 现货 | |
| 2 mg | ¥ 992 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 1,630 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 2,650 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 4,470 | 现货 | |
| 50 mg | 询价 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,790 | 现货 |
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- ¥ 140
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客户已引用 Metronidazole 客户已引用
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- ¥ 163
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生物活性
化学信息
| 产品描述 | Phenoxodiol (Idronoxil) activates the mitochondrial caspase system, inhibits X-linked inhibitor of apoptosis(XIAP), disrupts FLICE inhibitory protein(FLIP) expression, and sensitizes the cancer cells to Fas-mediated apoptosis. Phenoxodiol induces cell cycle arrest in the G1/S phase of the cell cycle and upregulates p21WAF1 via a p53 independent manner. Phenoxodiol also inhibits DNA topoisomerase II. |
| 体外活性 | Phenoxodiol在浓度≥1 microg/ml（4 microM）时，能够抑制健康供体来源的PBMC的增殖并降低其活性。相反，较低浓度的Phenoxodiol（0.05-0.5 microg/ml）在3天的孵育期后增强了外周血单核细胞的细胞毒性。通过使用纯化的CD56(+)淋巴细胞的实验揭示了Phenoxodiol通过直接刺激这一淋巴细胞亚群，增强了天然杀伤细胞的溶解功能[3]。 |
| 体内活性 | 在结肠癌模型[3]中，接受低剂量Phenoxodiol治疗的Balb/C小鼠显示出显著降低的肿瘤生长速度，并且（在40%的动物中）存活时间延长。 |
| 别名 | 脱氢雌马酚, Idronoxil, Haginin E, Dehydroequol |
| 分子量 | 240.25 |
| 分子式 | C15H12O3 |
| CAS No. | 81267-65-4 |
| Smiles | Oc1ccc(cc1)C1=Cc2ccc(O)cc2OC1 |
| 密度 | 1.337g/cm3 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 50 mg/mL (208.12 mM) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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计算器
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比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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