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Phenoxodiol

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产品编号 T16522Cas号 81267-65-4
别名 脱氢雌马酚, Idronoxil, Haginin E, Dehydroequol

Phenoxodiol (Idronoxil) 是合成genestein 的类似物,激活线粒体caspase 系统,抑制XIAP,使癌细胞对fas 介导的凋亡敏感。它在细胞周期的G1/S 期诱导细胞周期阻滞,通过独立于p53的方式上调p21WAF1。它通过稳定可分裂复合物抑制DNA 拓扑异构酶II,从而阻止DNA 复制。

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Phenoxodiol

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纯度: 98.07%
产品编号 T16522 别名 脱氢雌马酚, Idronoxil, Haginin E, DehydroequolCas号 81267-65-4

Phenoxodiol (Idronoxil) 是合成genestein 的类似物,激活线粒体caspase 系统,抑制XIAP,使癌细胞对fas 介导的凋亡敏感。它在细胞周期的G1/S 期诱导细胞周期阻滞,通过独立于p53的方式上调p21WAF1。它通过稳定可分裂复合物抑制DNA 拓扑异构酶II,从而阻止DNA 复制。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 678
现货
2 mg
¥ 992
现货
5 mg
¥ 1,630
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10 mg
¥ 2,650
现货
25 mg
¥ 4,470
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产品介绍

生物活性
产品描述
Phenoxodiol (Idronoxil) activates the mitochondrial caspase system, inhibits X-linked inhibitor of apoptosis(XIAP), disrupts FLICE inhibitory protein(FLIP) expression, and sensitizes the cancer cells to Fas-mediated apoptosis. Phenoxodiol induces cell cycle arrest in the G1/S phase of the cell cycle and upregulates p21WAF1 via a p53 independent manner. Phenoxodiol also inhibits DNA topoisomerase II.
体外活性
Phenoxodiol在浓度≥1 microg/ml(4 microM)时,能够抑制健康供体来源的PBMC的增殖并降低其活性。相反,较低浓度的Phenoxodiol(0.05-0.5 microg/ml)在3天的孵育期后增强了外周血单核细胞的细胞毒性。通过使用纯化的CD56(+)淋巴细胞的实验揭示了Phenoxodiol通过直接刺激这一淋巴细胞亚群,增强了天然杀伤细胞的溶解功能[3]。
体内活性
在结肠癌模型[3]中,接受低剂量Phenoxodiol治疗的Balb/C小鼠显示出显著降低的肿瘤生长速度,并且(在40%的动物中)存活时间延长。
别名脱氢雌马酚, Idronoxil, Haginin E, Dehydroequol
化学信息
分子量240.25
分子式C15H12O3
CAS No.81267-65-4
SmilesOc1ccc(cc1)C1=Cc2ccc(O)cc2OC1
密度1.337g/cm3
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 50 mg/mL (208.12 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM4.1623 mL20.8117 mL41.6233 mL208.1165 mL
5 mM0.8325 mL4.1623 mL8.3247 mL41.6233 mL
10 mM0.4162 mL2.0812 mL4.1623 mL20.8117 mL
20 mM0.2081 mL1.0406 mL2.0812 mL10.4058 mL
50 mM0.0832 mL0.4162 mL0.8325 mL4.1623 mL
100 mM0.0416 mL0.2081 mL0.4162 mL2.0812 mL

SCI 文献

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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