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Phenoxodiol

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产品编号 T16522Cas号 81267-65-4
别名 脱氢雌马酚, Idronoxil, Haginin E, Dehydroequol

Phenoxodiol (Idronoxil) 是合成genestein 的类似物,激活线粒体caspase 系统,抑制XIAP,使癌细胞对fas 介导的凋亡敏感。它在细胞周期的G1/S 期诱导细胞周期阻滞,通过独立于p53的方式上调p21WAF1。它通过稳定可分裂复合物抑制DNA 拓扑异构酶II,从而阻止DNA 复制。

Phenoxodiol
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Phenoxodiol

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纯度: 98.07%
产品编号 T16522 别名 脱氢雌马酚, Idronoxil, Haginin E, DehydroequolCas号 81267-65-4

Phenoxodiol (Idronoxil) 是合成genestein 的类似物,激活线粒体caspase 系统,抑制XIAP,使癌细胞对fas 介导的凋亡敏感。它在细胞周期的G1/S 期诱导细胞周期阻滞,通过独立于p53的方式上调p21WAF1。它通过稳定可分裂复合物抑制DNA 拓扑异构酶II,从而阻止DNA 复制。

规格价格库存数量
1 mg¥ 678现货
2 mg¥ 992现货
5 mg¥ 1,630现货
10 mg¥ 2,650现货
25 mg¥ 4,470现货
50 mg 询价 现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 1,790现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Phenoxodiol (Idronoxil) activates the mitochondrial caspase system, inhibits X-linked inhibitor of apoptosis(XIAP), disrupts FLICE inhibitory protein(FLIP) expression, and sensitizes the cancer cells to Fas-mediated apoptosis. Phenoxodiol induces cell cycle arrest in the G1/S phase of the cell cycle and upregulates p21WAF1 via a p53 independent manner. Phenoxodiol also inhibits DNA topoisomerase II.
体外活性
Phenoxodiol在浓度≥1 microg/ml(4 microM)时,能够抑制健康供体来源的PBMC的增殖并降低其活性。相反,较低浓度的Phenoxodiol(0.05-0.5 microg/ml)在3天的孵育期后增强了外周血单核细胞的细胞毒性。通过使用纯化的CD56(+)淋巴细胞的实验揭示了Phenoxodiol通过直接刺激这一淋巴细胞亚群,增强了天然杀伤细胞的溶解功能[3]。
体内活性
在结肠癌模型[3]中,接受低剂量Phenoxodiol治疗的Balb/C小鼠显示出显著降低的肿瘤生长速度,并且(在40%的动物中)存活时间延长。
别名脱氢雌马酚, Idronoxil, Haginin E, Dehydroequol
化学信息
分子量240.25
分子式C15H12O3
CAS No.81267-65-4
SmilesOc1ccc(cc1)C1=Cc2ccc(O)cc2OC1
密度1.337g/cm3
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 50 mg/mL (208.12 mM)
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM4.1623 mL20.8117 mL41.6233 mL208.1165 mL
5 mM0.8325 mL4.1623 mL8.3247 mL41.6233 mL
10 mM0.4162 mL2.0812 mL4.1623 mL20.8117 mL
20 mM0.2081 mL1.0406 mL2.0812 mL10.4058 mL
50 mM0.0832 mL0.4162 mL0.8325 mL4.1623 mL
100 mM0.0416 mL0.2081 mL0.4162 mL2.0812 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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