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Phenoxodiol (Idronoxil) 是合成genestein 的类似物,激活线粒体caspase 系统,抑制XIAP,使癌细胞对fas 介导的凋亡敏感。它在细胞周期的G1/S 期诱导细胞周期阻滞,通过独立于p53的方式上调p21WAF1。它通过稳定可分裂复合物抑制DNA 拓扑异构酶II,从而阻止DNA 复制。
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Phenoxodiol (Idronoxil) 是合成genestein 的类似物,激活线粒体caspase 系统,抑制XIAP,使癌细胞对fas 介导的凋亡敏感。它在细胞周期的G1/S 期诱导细胞周期阻滞,通过独立于p53的方式上调p21WAF1。它通过稳定可分裂复合物抑制DNA 拓扑异构酶II,从而阻止DNA 复制。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
1 mg | ¥ 678 | 现货 | |
2 mg | ¥ 992 | 现货 | |
5 mg | ¥ 1,630 | 现货 | |
10 mg | ¥ 2,650 | 现货 | |
25 mg | ¥ 4,470 | 现货 | |
50 mg | 询价 | 现货 | |
1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,790 | 现货 |
产品描述 | Phenoxodiol (Idronoxil) activates the mitochondrial caspase system, inhibits X-linked inhibitor of apoptosis(XIAP), disrupts FLICE inhibitory protein(FLIP) expression, and sensitizes the cancer cells to Fas-mediated apoptosis. Phenoxodiol induces cell cycle arrest in the G1/S phase of the cell cycle and upregulates p21WAF1 via a p53 independent manner. Phenoxodiol also inhibits DNA topoisomerase II. |
体外活性 | Phenoxodiol在浓度≥1 microg/ml(4 microM)时,能够抑制健康供体来源的PBMC的增殖并降低其活性。相反,较低浓度的Phenoxodiol(0.05-0.5 microg/ml)在3天的孵育期后增强了外周血单核细胞的细胞毒性。通过使用纯化的CD56(+)淋巴细胞的实验揭示了Phenoxodiol通过直接刺激这一淋巴细胞亚群,增强了天然杀伤细胞的溶解功能[3]。 |
体内活性 | 在结肠癌模型[3]中,接受低剂量Phenoxodiol治疗的Balb/C小鼠显示出显著降低的肿瘤生长速度,并且(在40%的动物中)存活时间延长。 |
别名 | 脱氢雌马酚, Idronoxil, Haginin E, Dehydroequol |
分子量 | 240.25 |
分子式 | C15H12O3 |
CAS No. | 81267-65-4 |
Smiles | Oc1ccc(cc1)C1=Cc2ccc(O)cc2OC1 |
密度 | 1.337g/cm3 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 50 mg/mL (208.12 mM) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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