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GSK8612
很棒产品编号 T5540Cas号 2361659-62-1
GSK8612 是一种具有高度选择性的TBK1强效抑制剂，其 pIC50=6.8。
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GSK8612
很棒 纯度: 99.8%
产品编号 T5540Cas号 2361659-62-1
GSK8612 是一种具有高度选择性的TBK1强效抑制剂，其 pIC50=6.8。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 328 | 现货 | |
| 2 mg | ¥ 476 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 748 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 1,190 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 1,980 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 3,620 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 5,230 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 883 | 现货 |
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与"GSK8612"相关的抑制剂
ACHP Hydrochloride
IKK-2 Inhibitor VIII
T10237406209-26-5In house
ACHP Hydrochloride (IKK-2 Inhibitor VIII) 是选择性的IKK-β抑制剂 (IC50=5.8 nM)。
- ¥ 596
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BX795
T1830702675-74-9
BX795 是一种选择性PDK1抑制剂，也是相对特异性的TBK1和IKKɛ 抑制剂。它抑制 S6K1，Akt，PKCδ 和 GSK3β 的磷酸化，可调节自噬。
- ¥ 218
规格
数量
BAY32-5915
客户已引用
BAY-32-5915, BAY 32-5915, BAY 32 5915, 8-羟基喹啉-2-羧酸
T207701571-30-8
BAY32-5915 是 IKKalpha 的选择性抑制剂。
- ¥ 235
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数量
客户已引用 Resveratrol
客户已引用
白藜芦醇, trans-Resveratrol, SRT 501
T1558501-36-0
Resveratrol (SRT 501) 属于多酚类天然产物，是一种植物抗毒素，具有抗氧化和化学预防活性。Resveratrol 的靶点广泛，包括 COX、SIRT、LOC 等。Resveratrol 可以诱导细胞自噬和凋亡。
AntibacterialAntibioticAntifungalApoptosisAutophagyCOXDNA/RNA SynthesisIκB/IKKLipoxygenaseMitophagyNADPHNrf2Sirtuin
- ¥ 289
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客户已引用 Malachite green oxalate
孔雀石绿草酸盐
TD00992437-29-8
Malachite green oxalate 是一种三苯基甲烷染料，可用于检测酶促反应中磷酸盐的释放。它也是一种选择性IKBKE 抑制剂，在体内外均表现出抗肿瘤活性。
- ¥ 285
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数量
CCCP 客户已引用
羰基氰化氯苯腙, Carbonyl Cyanide m-Chlorophenylhydrazone, Carbonyl cyanide 3-chlorophenylhydrazone
T7081555-60-2
CCCP (Carbonyl Cyanide m-Chlorophenylhydrazone) 是一种氧化磷酸化 (OXPHOS) 抑制剂，线粒体质子载体解偶联剂。CCCP 抑制 STING 及其下游信号分子 TBK1 和 IRF3 的激活。
- ¥ 292
规格
数量
客户已引用 Amlexanox 客户已引用
氨来呫诺, 氨来诺, CHX3673, Amoxanox, AA673
T163968302-57-8
Amlexanox (AA673) 是一种特异性的 IKKε和 TBK1抑制剂，其 IC50=1-2 μM。
- ¥ 285
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客户已引用 Rosmarinic acid 客户已引用
迷迭香酸, Rosemary acid, Labiatenic acid
T276520283-92-5
Rosmarinic acid (Labiatenic acid) 广泛存在植物中，具有抗氧化、抗炎和抗菌活性。它抑制 MAO-A，MAO-B 和 COMT，IC50分别为 50.1，184.6 和 26.7 μM。
- ¥ 208
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数量
客户已引用 SC-514 客户已引用
GK 01140
T2118354812-17-2
SC-514 (GK 01140) 是 IKK-2 的选择性抑制剂 (IC50=11.2 μM)，不抑制其他 IKK 亚型或其他丝氨酸-苏氨酸和酪氨酸激酶。
- ¥ 240
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数量
客户已引用 JTP 0819958 - HOIPIN-1
T8951
JTP 0819958 - HOIPIN-1 是一种选择性线性泛素链组装复合物 (LUBAC) 抑制剂，IC50 为 2.8 μM。 JTP-0819958 在体外抑制 LUBAC 介导的 NF-kB 活化[2]。
- ¥ 316
规格
数量
BAY 11-7082 客户已引用
BAY 11-7821
T190219542-67-7
BAY 11-7082 (BAY 11-7821) 是一种 NF-κB 抑制剂，可抑制 TNFα 诱导的 IκBα 磷酸化 (IC50=10 μM)。BAY 11-7082 也是一种泛素特异性蛋白酶 USP7 和 USP21 的抑制剂 (IC50=0.19/0.96 μM)。
- ¥ 185
规格
数量
客户已引用 Allicin
大蒜素
T3123539-86-6
Allicin 具有抗氧化、杀菌、抗癌、抗炎活性，对肠上皮细胞具有抑制性免疫调节作用。 Allicin 能显着抑制胰岛素诱导的血管平滑肌细胞的增殖和迁移，这可能与抑制 ERK 信号通路的激活有关。 Allicin 有利于降低高胆固醇血症大鼠的血液胆固醇、甘油三酯水平和收缩压，它可能有益于影响动脉粥样硬化的两个危险因素——高脂血症和高血压。
- ¥ 122
规格
数量
产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | GSK8612 is a highly selective and potent inhibitor of Tank-binding Kinase-1 (TBK1, pIC50: 6.8) . |
| 靶点活性 | TBK1:6.8 (pIC50) |
| 体外活性 | 在细胞测定中，GSK8612 抑制了 Toll 样受体（TLR）3在 Ramos 细胞中诱导的干扰素调节因子（IRF）3磷酸化，以及在原代人单核细胞中的I型干扰素（IFN）分泌。在 THP1 细胞中，GSK8612 能够抑制 dsDNA 和 cGAMP（STING 的天然配体）应答下的干扰素-β（IFNβ）分泌。 |
| 分子量 | 520.33 |
| 分子式 | C17H17BrF3N7O2S |
| CAS No. | 2361659-62-1 |
| Smiles | Cc1nn(CC(F)(F)F)cc1Nc1ncc(Br)c(NCc2ccc(cc2)S(N)(=O)=O)n1 |
| 密度 | 1.74 g/cm3 (Predicted) |
储存&溶解度
| 存储 | store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | H2O: Insoluble DMSO: 100 mg/mL (192.19 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
SCI 文献
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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