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Calmidazolium chloride

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产品编号 T10667Cas号 57265-65-3
别名 钙调蛋白抑制剂, R 24571

Calmidazolium chloride (R 24571) 是一种钙调蛋白拮抗剂,对CaM 依赖性磷酸二酯酶和钙调蛋白诱导的红细胞Ca2+转运ATP 酶活化有拮抗作用,IC50分别为0.15和0.35 μM。Calmidazolium chloride 结合CaMK 的Kd 值为3 nM。Calmidazolium chloride 在抗癌领域有研究的价值。

Calmidazolium chloride
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Calmidazolium chloride

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纯度: 98.06%
产品编号 T10667 别名 钙调蛋白抑制剂, R 24571Cas号 57265-65-3

Calmidazolium chloride (R 24571) 是一种钙调蛋白拮抗剂,对CaM 依赖性磷酸二酯酶和钙调蛋白诱导的红细胞Ca2+转运ATP 酶活化有拮抗作用,IC50分别为0.15和0.35 μM。Calmidazolium chloride 结合CaMK 的Kd 值为3 nM。Calmidazolium chloride 在抗癌领域有研究的价值。

规格价格库存数量
1 mg¥ 238现货
5 mg¥ 533现货
10 mg¥ 825现货
25 mg¥ 1,330现货
50 mg¥ 1,930现货
100 mg¥ 2,780现货
200 mg¥ 3,970现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 793现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Calmidazolium chloride (R 24571) is a calmodulin (CaMK) antagonist (Kd = 3 nM), antagonizing CaM-dependent phosphodiesterase(IC50 = 0.15 μM) and calmodulin-induced activation of erythrocyte Ca2+-transporting ATPase(IC50 = 0.35 μM). Calmidazolium chloride also induces apoptosis in certain cancer cell lines.
靶点活性
Calmodulin:12.69 μM(mouse E14 ESCs), Calmodulin:3 nM(kd), Calmodulin:8.18 μM(mouse F9 ECCs), PDE (CaM-dependent):0.15 μM, Ca2+ transporting ATPase (erythrocyte, Calmodulin-induced):0.35 μM
体外活性
Calmidazolium chloride 同样在某些癌细胞系中诱导凋亡。在30分钟至24小时的处理时间内,Calmidazolium chloride (3, 5, 7, 10 μM) 抑制了小鼠F9 ECCs的生长[2]。
别名钙调蛋白抑制剂, R 24571
化学信息
分子量687.7
分子式C31H23Cl7N2O
CAS No.57265-65-3
Smiles[Cl-].Clc1ccc(cc1)C(c1ccc(Cl)cc1)[n+]1ccn(CC(OCc2ccc(Cl)cc2Cl)c2ccc(Cl)cc2Cl)c1
密度no data available
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 100 mg/mL (145.41 mM)
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.4541 mL7.2706 mL14.5412 mL72.7061 mL
5 mM0.2908 mL1.4541 mL2.9082 mL14.5412 mL
10 mM0.1454 mL0.7271 mL1.4541 mL7.2706 mL
20 mM0.0727 mL0.3635 mL0.7271 mL3.6353 mL
50 mM0.0291 mL0.1454 mL0.2908 mL1.4541 mL
100 mM0.0145 mL0.0727 mL0.1454 mL0.7271 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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