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Calmidazolium chloride

Rating icon 很棒
产品编号 T10667Cas号 57265-65-3
别名 钙调蛋白抑制剂, R 24571

Calmidazolium chloride (R 24571) 是一种钙调蛋白拮抗剂,对CaM 依赖性磷酸二酯酶和钙调蛋白诱导的红细胞Ca2+转运ATP 酶活化有拮抗作用,IC50分别为0.15和0.35 μM。Calmidazolium chloride 结合CaMK 的Kd 值为3 nM。Calmidazolium chloride 在抗癌领域有研究的价值。

Calmidazolium chloride
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Calmidazolium chloride

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纯度: 98.06%
产品编号 T10667 别名 钙调蛋白抑制剂, R 24571Cas号 57265-65-3

Calmidazolium chloride (R 24571) 是一种钙调蛋白拮抗剂,对CaM 依赖性磷酸二酯酶和钙调蛋白诱导的红细胞Ca2+转运ATP 酶活化有拮抗作用,IC50分别为0.15和0.35 μM。Calmidazolium chloride 结合CaMK 的Kd 值为3 nM。Calmidazolium chloride 在抗癌领域有研究的价值。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 238
现货
5 mg
¥ 533
现货
10 mg
¥ 825
现货
25 mg
¥ 1,330
现货
50 mg
¥ 1,930
现货
100 mg
¥ 2,780
现货
200 mg
¥ 3,970
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 793
现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Calmidazolium chloride (R 24571) is a calmodulin (CaMK) antagonist (Kd = 3 nM), antagonizing CaM-dependent phosphodiesterase(IC50 = 0.15 μM) and calmodulin-induced activation of erythrocyte Ca2+-transporting ATPase(IC50 = 0.35 μM). Calmidazolium chloride also induces apoptosis in certain cancer cell lines.
靶点活性
PDE (CaM-dependent):0.15 μM, Calmodulin:12.69 μM(mouse E14 ESCs), Ca2+ transporting ATPase (erythrocyte, Calmodulin-induced):0.35 μM, Calmodulin:8.18 μM(mouse F9 ECCs), Calmodulin:3 nM(kd)
体外活性
Calmidazolium chloride 同样在某些癌细胞系中诱导凋亡。在30分钟至24小时的处理时间内,Calmidazolium chloride (3, 5, 7, 10 μM) 抑制了小鼠F9 ECCs的生长[2]。
别名钙调蛋白抑制剂, R 24571
化学信息
分子量687.7
分子式C31H23Cl7N2O
CAS No.57265-65-3
Smiles[Cl-].Clc1ccc(cc1)C(c1ccc(Cl)cc1)[n+]1ccn(CC(OCc2ccc(Cl)cc2Cl)c2ccc(Cl)cc2Cl)c1
密度no data available
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 100 mg/mL (145.41 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.4541 mL7.2706 mL14.5412 mL72.7061 mL
5 mM0.2908 mL1.4541 mL2.9082 mL14.5412 mL
10 mM0.1454 mL0.7271 mL1.4541 mL7.2706 mL
20 mM0.0727 mL0.3635 mL0.7271 mL3.6353 mL
50 mM0.0291 mL0.1454 mL0.2908 mL1.4541 mL
100 mM0.0145 mL0.0727 mL0.1454 mL0.7271 mL

SCI 文献

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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