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AZD7507
很棒产品编号 T14380Cas号 1041852-85-0
AZD7507 是口服具有活力的CSF-1R 抑制剂，具有抗肿瘤作用。
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AZD7507
很棒 纯度: 99.09%
产品编号 T14380Cas号 1041852-85-0
AZD7507 是口服具有活力的CSF-1R 抑制剂，具有抗肿瘤作用。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 373 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 930 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 1,580 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 2,860 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 3,970 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 5,560 | 现货 | |
| 200 mg | ¥ 7,480 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 987 | 现货 |
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与"AZD7507"相关的抑制剂
Phenytoin sodium
苯妥英钠, Diphenylhydantoin Sodium, Diphantoine, Dilantin sodium, 5,5-Diphenylhydantoin sodium salt
T0008630-93-3
Phenytoin sodium (Diphantoine) 是一种有效的电压门控钠离子通道阻滞剂，可减少小鼠乳腺肿瘤的生长和转移，具有抗癫痫活性。
- ¥ 333
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Lidocaine hydrochloride
客户已引用
盐酸利多卡因, Xyloneural, Lignocaine hydrochloride, Lidothesin, Lidocaine HCL
T114473-78-9
Lidocaine hydrochloride (Lignocaine hydrochloride) 抑制涉及复杂电压和依赖性的钠通道。它通过调节 miR-145 表达和进一步抑制 MEK/ERK 和 NF-κB 信号通路来减少胃癌细胞的生长，迁移和侵袭。Lidocaine 是一种酰胺衍生物，是一种研究室性心律失常的药物和有效的肿瘤抑制剂。
- ¥ 326
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数量
客户已引用 Neratinib 客户已引用
来那替尼, HKI-272
T2325698387-09-6
Neratinib (HKI-272) 是一种酪氨酸激酶受体抑制剂，可以抑制 HER2 和 EGFR (IC50=59/92 nM)，具有不可逆性和口服活性。Neratinib 具有抗肿瘤活性，可以用于治疗乳腺癌。
- ¥ 282
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客户已引用 Safinamide
沙芬酰胺, FCE-26743, FCE26743, FCE 26743, EMD-1195686, EMD1195686, EMD 1195686
T6651L133865-89-1
Safinamide (FCE-26743) 是一种可逆选择性单胺氧化酶 B (IC50 0.098μM)抑制剂，可减少多巴胺的降解，也是一种谷氨酸释放抑制剂(IC50 8μM)。它还能抑制多巴胺的再摄取。 Safinamide 还能阻断钠和钙通道。 Safinamide 的潜在的其他用途可能是帕金森病、不宁腿综合征和癫痫。
- ¥ 119
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Procaine
普鲁卡因, 奴夫卡因, Vitamin H3, Spinocaine, Novocaine, Duracaine
T002959-46-1
Procaine (Vitamin H3) 是DNA 脱甲基剂，是一种酯类局部麻醉剂。它起效缓慢，作用持续时间短，主要用于浸润麻醉、周围神经阻滞和脊髓阻滞。
- ¥ 152
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数量
Lidocaine
利多卡因, Xylocaine, Lignocaine, Alphacaine
T0468137-58-6
Lidocaine (Alphacaine) 是一种酰胺衍生物，抑制涉及复杂电压和依赖性的钠通道，可用于研究室性心律失常。它通过调节 miR-145 表达和进一步抑制 MEK/ERK 和 NF-κB 信号通路来减少胃癌细胞的生长，迁移和侵袭。
- ¥ 326
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Valproic Acid
客户已引用
丙戊酸, VPA, Sodium valproate, Depakine, 2-Propylvaleric Acid, 2-Propylpentanoic Acid
T706499-66-1
Valproic Acid (2-Propylpentanoic Acid) 是一种 HDAC 抑制剂，可抑制 HDAC1 活性，诱导 HDAC2 降解，具有口服活性。Valproic Acid 可以用于癫痫和躁郁症的研究。
- ¥ 284
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客户已引用 Amitriptyline hydrochloride
盐酸阿米替林, Tryptizol, Domical, Annoyltin, Amitriptyline HCl
T0678549-18-8
Amitriptyline hydrochloride (Annoyltin) 是血清素再摄取转运体和去甲肾上腺素再摄取转运体抑制剂，还与多巴胺再摄取转运体结合，其Ki 为 2.58 μM。它也抑制肾上腺素能受体、毒蕈碱受体、组胺受体、5-羟色胺受体。它是TrkA 和TrkA 受体的激动剂，具有强神经营养活性和有抗抑郁作用。
5-HT ReceptorAChRAdrenergic ReceptorHistamine ReceptorNorepinephrineSerotonin TransporterSigma receptorSodium ChannelTrk receptor
- ¥ 195
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Mebeverine hydrochloride
盐酸麦皮凡林, Duspatalin Hydrochloride, Duspatal Hydrochloride, Colofac Hydrochloride
T10532753-45-9
Mebeverine hydrochloride (Colofac Hydrochloride) 是 β-苯乙胺的衍生物，一种增肌剂，可有效阻止肠道蠕动。它也是电压控制的钠通道 (voltage-operated sodium channels)阻断剂，抑制细胞内钙的积累。
- ¥ 417
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Tannic acid 客户已引用
单宁酸, Gallotannic acid
T08011401-55-4
Tannic acid (Gallotannic acid) 属于多酚类天然产物，是一种 hERG 通道阻塞剂，也是一种 CXCL12/CXCR4 抑制剂。Tannic acid 具有抗菌、抗氧化、抗炎和抗肿瘤等多种生物活性。
- ¥ 153
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客户已引用 L-Aspartic aicd sodium
Sodium L-aspartate, L-天门冬氨酸钠, L-Aspartic acid sodium
T195543792-50-5
L-Aspartic aicd sodium (Sodium L-aspartate) 是一种氨基酸，是一种结肠特异性活性分子输送的前体活性分子，可促进大鼠前脑膜囊泡的 Na+外排。
- ¥ 423
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | AZD7507 is a CSF-1R inhibitor with an IC50 of 32 nM. AZD7507 has antitumor activity. |
| 靶点活性 | Nav1.5:26 μM, ERG (human):>30 μM, CSF1R:32 nM |
| 体外活性 | AZD7507抑制了经过工程化以表达CSF-1R并在CSF-1刺激下增殖的3T3细胞。它对hERG和NaV1.5表现出抑制活性，其IC50分别为>30和26 μM[1]。 |
| 体内活性 | 异种移植小鼠通过给予脂质体包裹的克洛德罗纳特（Lipclod）以选择性地耗竭噬菌巨噬细胞；AZD7507用于抑制CSF受体1（CSFR1）的激活，从而防止单核细胞向巨噬细胞的分化[2]。在Lipclod、GW2580和AZD7507处理的小鼠中，我们观察到CD68+巨噬细胞数量显著减少。对于CC-LP-1和SNU-1079（但不包括WITT-1）异种移植的小鼠，经过Lipclod、GW2580和AZD7507处理后，肿瘤体积和质量都有所减小。此外，在8个SNU-1079异种移植品中，3周时可触及的，仅有GW2580组的4个及AZD7507组的6个在第6周时因体积减小至不再可触及和检测到的程度而能收回。在CC-LP-1组，8个肿瘤中仅有3个在第6周时可检测到。（在WITT-1系列中，GW2580和AZD7507组分别收回了7个和8个异种移植物。）在所有3种异种移植模型中使用Lipclod、GW2580或AZD7507耗竭巨噬细胞，导致小鼠Wnt7b在mRNA水平上的表达降低[2]。 |
| 分子量 | 454.5 |
| 分子式 | C23H27FN6O3 |
| CAS No. | 1041852-85-0 |
| Smiles | COc1cc2nnc(C(N)=O)c(Nc3ccc(C)cc3F)c2cc1N1CCN(CCO)CC1 |
| 密度 | 1.346 g/cm3 (Predicted) |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 100 mg/mL (220.02 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
SCI 文献
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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