Oxfendazole (RS-8858), a broad spectrum benzimidazole anthelmintic, protects livestock against roundworm, strongyles and pinworms.

Oxfendazole (OX) 不仅诱导大鼠体内Cyp1a1、Cyp1a2酶的mRNA表达，还激活如Gpx2、Nqo1、Yc2、Akr7a3和Gstm1类的呦Nrf2调控的II相酶，这可能是对OX引发的氧化应激的适应性反应。OX增加大鼠的氧化性DNA损伤（通过8-羟基脱氧鸟苷（8-OHdG）评估）和脂质过氧化（通过硫代巴比妥酸反应物（TBARS）评估）。[1] 在兔子肝脏中，OX以治疗剂量（4.5 mg/kg）和最高剂量（22.5 mg/kg）分别使肝微粒体细胞色素P450总量增加了1.54倍和2.36倍，同工酶P450IA2分别增加了95%和184%。[2] Oxfendazole MRL在所有测试的细胞类型中引起突变效应。OX表现出胚胎毒性，包括致畸性，并在小鼠所有测试组织的不同生化成分中产生干扰。[3] OX增加了改变的病灶发生率和多发性分别为4.0倍和3.6倍，是肝细胞腺瘤（HCAs）的3.0倍和5.5倍。治疗后，HCAs中增殖细胞核抗原（PCNA）阳性细胞和单链DNA（ssDNA）阳性细胞的数量分别比周围组织增加了5.2倍和5.6倍。[4] 在犬中，OX及其亚砜代谢物在血浆中的浓度显著更高，且较芬苯达唑（FBZ）和阿苯达唑（ABZ）及其各自代谢物在血浆中的停留时间更长。[5]