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UVI 3003
很棒产品编号 T17209Cas号 847239-17-2
UVI 3003 是一种高度选择性的类视黄醇 X 受体拮抗剂。在 Cos7 细胞中，它抑制非洲爪蟾蜍和人RXRα的活性，IC50值分别为 0.22 和 0.24 μM。
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UVI 3003
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产品编号 T17209Cas号 847239-17-2
UVI 3003 是一种高度选择性的类视黄醇 X 受体拮抗剂。在 Cos7 细胞中，它抑制非洲爪蟾蜍和人RXRα的活性，IC50值分别为 0.22 和 0.24 μM。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 433 | 现货 | |
| 2 mg | ¥ 619 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 987 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 1,730 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 3,370 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 4,960 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 6,930 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,080 | 现货 |
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | UVI 3003 is a highly selective antagonist of the retinoid X receptor. UVI 3003 inhibits Xenopus and human RXRα in Cos7 cells (IC50s: 0.22 and 0.24 μM, respectively). |
| 靶点活性 | RXRα:0.24 μM(Human RXRα, in Cos7 cells), RXRα:0.22 μM(Xenopus RXRα, in Cos7 cells) |
| 体外活性 | UVI3003 完全激活 xPPARγ (EC50: 12.6 μM)，但对 hPPARγ 和 mPPARγ 上几乎完全无活性。UVI3003 导致 EECD34 细胞融合和肌联蛋白表达之间的差异达到 65.4%。在额外的肌肉(EO)-源或 LEG-源的 EECD34 细胞中，UVI 3003 (10 μM) 不会改变增殖率 [1][2]。 |
| 分子量 | 436.58 |
| 分子式 | C28H36O4 |
| CAS No. | 847239-17-2 |
| Smiles | CCCCCOc1cc2c(cc1-c1cc(\C=C\C(O)=O)ccc1O)C(C)(C)CCC2(C)C |
| 密度 | no data available |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 100 mg/mL (229.05 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
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对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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