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PHY34是一种晚期自噬抑制剂,具有纳摩尔水平的抑制作用。在体内,PHY34具有抗高级别浆液性卵巢癌(HGSOC)活性。
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PHY34是一种晚期自噬抑制剂,具有纳摩尔水平的抑制作用。在体内,PHY34具有抗高级别浆液性卵巢癌(HGSOC)活性。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
1 mg | ¥ 1,230 | 现货 | |
2 mg | ¥ 1,830 | 现货 | |
5 mg | ¥ 2,970 | 现货 | |
10 mg | ¥ 4,390 | 现货 | |
25 mg | ¥ 6,910 | 现货 | |
50 mg | ¥ 9,350 | 现货 | |
100 mg | ¥ 12,600 | 现货 | |
500 mg | ¥ 25,200 | 现货 |
产品描述 | PHY34 is a late stage autophagy inhibitor with nanomolar level inhibitory effect and anti-tumor activity against high-grade serous ovarian cancer (HGSOC) in vivo. |
体外活性 | 在HGSOC细胞系中,PHY34表现出细胞毒性,IC50为4 nM。其在MDA-MB-435和MDA-MB-231细胞系中的IC50值分别为23 nM和5.2 nM。在OVCAR3细胞中,100 nM的PHY34增加了早期和晚期凋亡细胞的水平[1]。 |
体内活性 | 在空心纤维偏转器中,PHY34显著抑制了癌细胞的生长;在移植瘤模型中,PHY34降低了卵巢肿瘤的负荷。通过0.6 mg/kg的静脉注射、1.8 mg/kg的腹膜注射或75 mg/kg PHY34的口服给药后,小鼠的生物利用度为56.6%,而仅通过口服给药后,生物利用度为2.5%。口服给药后,系统性清除率(CL)为194.1 L/hr/kg,几乎是小鼠肝血流量的40倍,表明PHY34具有显著的肝外清除能力。PHY34口服吸收迅速,Tmax为0.25 hr [1]。 |
分子量 | 582.55 |
分子式 | C30H30O12 |
CAS No. | 2130033-55-3 |
Smiles | O=C1C2=C(C=3C(C(O[C@H]4[C@H](O)[C@@]5([C@]([C@@H](CO)O4)(OC(C)(C)O5)[H])[H])=C2CO1)=CC(OC)=C(OC)C3)C=6C=C7C(=CC6)OCO7 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMF: 30 mg/mL DMSO:PBS (pH 7.2) (1:3): 0.25 mg/mL DMSO: 90 mg/mL (154.5 mM) Ethanol: 10 mg/mL | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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