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LY2183240
很棒产品编号 T15802Cas号 874902-19-9
LY2183240 是大麻素摄取阻滞剂。它是内源性大麻素降解酶脂肪酸酰胺水解酶的有效共价抑制剂。它抑制脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 活性，IC50 为12.4 nM。它也抑制其他几种脑丝氨酸水解酶，对 MAG 脂肪酶、bh6 和 KIAA1363 的 IC50分别为 5.3、0.09 和 8.2 nM。
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LY2183240
很棒 纯度: 99.26%
产品编号 T15802Cas号 874902-19-9
LY2183240 是大麻素摄取阻滞剂。它是内源性大麻素降解酶脂肪酸酰胺水解酶的有效共价抑制剂。它抑制脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 活性，IC50 为12.4 nM。它也抑制其他几种脑丝氨酸水解酶，对 MAG 脂肪酶、bh6 和 KIAA1363 的 IC50分别为 5.3、0.09 和 8.2 nM。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 2 mg | ¥ 126 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 193 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 278 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 553 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 918 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 1,430 | 现货 | |
| 200 mg | ¥ 1,980 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 218 | 现货 |
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | LY2183240 inhibits fatty acid amide hydrolase (FAAH) activity (IC50 = 12.4 nM). LY2183240 is a novel and highly effective blocker of anandamide uptake (IC50 = 270 pM). |
| 靶点活性 | FAAH:12.4 nM |
| 体外活性 | LY2183240在大鼠体内通过腹腔给药后，能增加大脑中阿纳米酯的浓度，并在福尔马林疼痛模型中展现出抗疼痛效果，通过抑制阿纳米酯的摄取发挥其作用。 |
| 分子量 | 307.35 |
| 分子式 | C17H17N5O |
| CAS No. | 874902-19-9 |
| Smiles | CN(C)C(=O)n1nnnc1Cc1ccc(cc1)-c1ccccc1 |
| 密度 | 1.22g/cm3 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 65 mg/mL (211.49 mM), Sonication is recommended.  | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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