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GSK4112

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产品编号 T5045Cas号 1216744-19-2
别名 SR6452, 1,1-Dimethylethyl-N-[(4-chlorophenyl)methyl]-N-[(5-nitro-2-thienyl)methyl])glycinate

GSK4112 (SR6452) 是一种 Rev-erbα 激动剂,EC50 为 0.4 μM。它也是一种用于核血红素受体 Rev-erbα 的细胞生物学的小分子化学探针。

GSK4112
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GSK4112

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纯度: 99.63%
产品编号 T5045 别名 SR6452, 1,1-Dimethylethyl-N-[(4-chlorophenyl)methyl]-N-[(5-nitro-2-thienyl)methyl])glycinateCas号 1216744-19-2

GSK4112 (SR6452) 是一种 Rev-erbα 激动剂,EC50 为 0.4 μM。它也是一种用于核血红素受体 Rev-erbα 的细胞生物学的小分子化学探针。

规格价格库存数量
1 mg¥ 111现货
5 mg¥ 248现货
10 mg¥ 447现货
25 mg¥ 918现货
50 mg¥ 1,710现货
100 mg¥ 2,610现货
200 mg¥ 3,690期货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 273现货
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

产品介绍

生物活性
产品描述
GSK4112 (SR6452) is a Rev-erbα agonist with EC50 of 0.4 μM, also is a small molecule chemical probe for the cell biology of the nuclear heme receptor Rev-erbα.
靶点活性
Rev-Erbα:0.4 μM(EC50)
体外活性
GSK4112 profiled as a Rev-erb agonist in cells to inhibit expression of the circadian target gene bmal1. In addition, GSK4112 repressed the expression of gluconeogenic genes in liver cells and reduced glucose output in primary hepatocytes. Therefore, GSK4112 is useful as a chemical tool to probe the function of Rev-erb in transcriptional repression, regulation of circadian biology, and metabolic pathways. Additionally, GSK4112 may serve as a starting point for design of Rev-erb chemical probes with in vivo pharmacologicalm activity.
别名SR6452, 1,1-Dimethylethyl-N-[(4-chlorophenyl)methyl]-N-[(5-nitro-2-thienyl)methyl])glycinate
化学信息
分子量396.89
分子式C18H21ClN2O4S
CAS No.1216744-19-2
SmilesCC(C)(C)OC(=O)CN(Cc1ccc(s1)[N+]([O-])=O)Cc1ccc(Cl)cc1
密度1.296 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 9.9 mg/mL (25 mM)
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.5196 mL12.5979 mL25.1959 mL125.9795 mL
5 mM0.5039 mL2.5196 mL5.0392 mL25.1959 mL
10 mM0.2520 mL1.2598 mL2.5196 mL12.5979 mL
20 mM0.1260 mL0.6299 mL1.2598 mL6.2990 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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