QN523 represents a novel scaffold with drug-like properties, showing potent in vitro cytotoxicity in a panel of 12 cancer cell lines. QN523 shows significant in vivo efficacy in a pancreatic cancer xenograft model. Autophagy is a major mechanism of action.

QN523在12种细胞系中显示了显著的细胞毒性，IC50值介于0.1至5.7 μM之间。QN523以0.5 μM和gemcitabine以0.1 μM的剂量，对MIA PaCa-2细胞进行了24小时和48小时处理后，使其在S期停滞[1]。

在NOD/SCID小鼠的MIA PaCa-2异种移植物模型中，QN523以10 mg/kg（腹腔注射）的剂量，从第1天到第9天，并没有显著延迟肿瘤生长。从第10天开始，将QN523的剂量增加到20 mg/kg，并持续至第44天，肿瘤生长从第17天开始得到延迟。到第44天时，观察到80%的肿瘤生长抑制。在QN523治疗组中，没有观察到如乏力、体重减轻或嗜睡等明显毒性症状[1]。