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PARP-1-IN-3

Rating icon 很棒
产品编号 T78157Cas号 2976342-33-1

PARP-1-IN-3 是一种高效的 PARP-1 抑制剂，对 PARP-1 和 PARP-2 具有抑制作用， IC50 值分别为 0.25 nM 和 2.34 nM。PARP-1-IN-3 具有潜在的抗炎活性，促使细胞凋亡并使细胞周期停滞在 G2/M 期。PARP-1-IN-3 可用于研究与癌症相关的疾病。

PARP-1-IN-3
TargetMol

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PARP-1-IN-3

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纯度: 98.38%
产品编号 T78157Cas号 2976342-33-1

PARP-1-IN-3 是一种高效的 PARP-1 抑制剂，对 PARP-1 和 PARP-2 具有抑制作用， IC50 值分别为 0.25 nM 和 2.34 nM。PARP-1-IN-3 具有潜在的抗炎活性，促使细胞凋亡并使细胞周期停滞在 G2/M 期。PARP-1-IN-3 可用于研究与癌症相关的疾病。

规格价格库存数量
1 mg¥ 378现货
5 mg¥ 892现货
10 mg¥ 1,490现货
25 mg¥ 2,520现货
50 mg¥ 3,690现货
100 mg¥ 5,290现货
500 mg¥ 10,700现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
PARP-1-IN-3 is a potent PARP-1 inhibitor that inhibits PARP-1 and PARP-2 with IC50 values of 0.25 nM and 2.34 nM, respectively.PARP-1-IN-3 has potential anti-inflammatory activity, induces apoptosis, and arrests the cell cycle in the G2/M phase.PARP-1-IN-3 may be useful for the study of cancer-related diseases. cancer-related diseases.
靶点活性
PARP2:2.34 nM, DLD-1 cells:2.83 μM, HCT116 cells:0.30 μM, SW480 cells:33.69 μM, PARP1:0.25 nM, NCM460 cells:486.87 μM
体外活性
PARP-1-IN-3（化合物13f；48小时）展示出针对HCT116、DLD-1、SW480和NCM460细胞线的显著抗癌效力，其IC50值依次为0.30、2.83、33.69及486.87μM [1]。该化合物在0.3-3μM浓度范围内，经24-48小时处理，可抑制HCT116细胞的集落形成与迁移 [1]。同样浓度与处理时间下，PARP-1-IN-3能促进HCT116细胞内DNA双链断裂的累积 [1]。而在0.3-7.5μM浓度和48-72小时处理期间，该化合物导致细胞周期在G2/M期暂停，降低线粒体膜电位，最终引发HCT116细胞的凋亡 [1]。
化学信息
分子量425.28
分子式C21H17BrN2O3
CAS No.2976342-33-1
SmilesO=C(N)C=1C=CC=CC1OCC=2C=CC=C(C2)NC(=O)C3=CC=C(Br)C=C3
储存&溶解度
存储Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 100 mg/mL (235.14 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.3514 mL11.7570 mL23.5139 mL117.5696 mL
5 mM0.4703 mL2.3514 mL4.7028 mL23.5139 mL
10 mM0.2351 mL1.1757 mL2.3514 mL11.7570 mL
20 mM0.1176 mL0.5878 mL1.1757 mL5.8785 mL
50 mM0.0470 mL0.2351 mL0.4703 mL2.3514 mL
100 mM0.0235 mL0.1176 mL0.2351 mL1.1757 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

评论列表

4个月前
5.0
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评论内容

233
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