购物车
- 全部删除
您的购物车当前为空
LY-2584702 tosylate salt
很棒产品编号 T1746Cas号 1082949-68-5
别名 LY2584702 tosylate
LY-2584702 tosylate salt 是一种选择性的 ATP 竞争性 p70S6K 抑制剂，IC50为 4 nM，对S6K1的IC50为 2 nM，用于研究癌症治疗的试验。
LY-2584702 tosylate salt
很棒 纯度: 98.5%
产品编号 T1746 别名 LY2584702 tosylateCas号 1082949-68-5
LY-2584702 tosylate salt 是一种选择性的 ATP 竞争性 p70S6K 抑制剂，IC50为 4 nM，对S6K1的IC50为 2 nM，用于研究癌症治疗的试验。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 263 | 现货 | |
| 2 mg | ¥ 371 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 668 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 966 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 1,780 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 2,990 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 4,390 | 现货 | |
| 500 mg | ¥ 9,490 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 925 | 现货 |
大包装 & 定制
加入购物车
TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
与"LY-2584702 tosylate salt"相关的抑制剂
Bimiralisib
PQR309, PI3K-IN-2, 5-(4,6-dimorpholino-1,3,5-triazin-2-yl)-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-amine
T22651225037-39-7
Bimiralisib (PI3K-IN-2) 是一种有效的，可渗透脑的 mTOR/PI3K 抑制剂，是一种 mTORC1和 mTORC2抑制剂。它能够抑制 PI3Kα,PI3Kδ,PI3Kβ,PI3Kγ和 mTOR，IC50分别为 33 nM，451 nM，661 nM，708 nM 和 89 nM。
- ¥ 289
规格
数量
BRD7389
客户已引用
T14779376382-11-5
BRD7389 是一种 RSK 家族激酶抑制剂，对 RSK1、RSK2 和 RSK3 的 IC50 分别为 1.5 μM、2.4 μM 和 1.2 μM。
- ¥ 118
规格
数量
客户已引用 CHIR-98014
CT98014, CHIR98014, CHIR 98014
T2608252935-94-7
CHIR-98014 (CT98014) 是有效的，细胞通透的GSK-3抑制剂，可抑制 GSK-3α (IC50:0.65 nM) 和 GSK-3β (IC50:0.58 nM) 的活性，对 cdc2 和 erk2 的作用较弱。
- ¥ 292
规格
数量
MBM-55S
T119612083624-07-9In house
MBM-55S 是一种有效的 Nek2 抑制剂，IC50 为 1 nM。 MBM-55S 抑制细胞周期停滞和凋亡，从而抑制癌细胞的增殖。 MBM-55S 表现出抗肿瘤作用。
- ¥ 1290
规格
数量
A-443654
T14072552325-16-3
A-443654 是 pan-Akt 抑制剂，对Akt1，Akt2，和Akt3具有同等效力的抑制作用，Ki=均为 160 pM。
- ¥ 662
规格
数量
H-89 dihydrochloride 客户已引用
Protein kinase inhibitor H-89 dihydrochloride, H 89 2HCl
T6250130964-39-5
H-89 dihydrochloride (5-Isoquinolinesulfonamide) 是一种选择性 cAMP 依赖性蛋白激酶A(PKA) 抑制剂，IC50值为 48 nM。也可轻微抑制 PKG、PKC 和酪蛋白激酶活性。
- ¥ 318
规格
数量
客户已引用 Prexasertib dihydrochloride
Prexasertib 2HCl, LY2606368 2HCl, LY2606368 (dihydrochloride)
T43271234015-54-3
Prexasertib dihydrochloride (LY2606368) 是一种选择性的，ATP 竞争性的细胞周期检测点激酶 1 抑制剂，Ki 为 0.9 nM，IC50为 <1 nM。它抑制 CHK2(IC50=8 nM) 和 RSK1 (IC50=9 nM)。它引起双链 DNA 断裂和复制突变，导致细胞凋亡，有抗肿瘤活性。
- ¥ 398
规格
数量
Sodium salicylate
水杨酸钠, Salicylic acid sodium salt, 2-Hydroxybenzoic acid sodium salt
T033554-21-7
Sodium salicylate (2-Hydroxybenzoic acid sodium salt) 是一种S6K 的抑制剂，可抑制COX-2活性。它还是一种NF-κB 抑制剂，可降低炎症基因的表达，促进老化肌肉的修复。
- ¥ 326
规格
数量
Quercitrin 客户已引用
槲皮苷, Xanthaurine, Sophoretin, Quercetin 3-rhamnoside, Meletin, 3-rhamnosyl quercetin
T2871522-12-3
Quercitrin (3-rhamnosyl quercetin) 是苦荞麦中的一种天然产物，具有抗炎作用，有用于心血管疾病的研究潜力。
- ¥ 108
规格
数量
客户已引用 产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | LY-2584702 tosylate salt is a selective, ATP-competitive p70S6K inhibitor, used in trials studying the treatment of cancer. |
| 靶点活性 | p70 S6K:4 nM |
| 体外活性 | 在HCT116结肠癌细胞中，LY2584702通过抑制S6核糖体蛋白（pS6）的磷酸化作用，展现出明显的抑癌活性，其半抑制浓度（IC50）为0.1-0.24 μM。[1] 研究表明，LY2584702与EGFR抑制剂埃罗替尼或mTOR抑制剂依维莫司联合使用时，具有显著的协同增效作用。[2] |
| 体内活性 | LY2584702 (12.5 mg/kg BID) 在U87 mg胶质母细胞瘤和HCT116结肠癌异种移植模型中展示了显著的抗肿瘤效果。[1] |
| 别名 | LY2584702 tosylate |
| 分子量 | 617.62 |
| 分子式 | C28H27F4N7O3S |
| CAS No. | 1082949-68-5 |
| Smiles | Cc1ccc(cc1)S(O)(=O)=O.Cn1cc(nc1C1CCN(CC1)c1ncnc2[nH]ncc12)-c1ccc(F)c(c1)C(F)(F)F |
| 密度 | no data available |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | Ethanol: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble) DMSO: 12 mg/mL (19.43 mM), Sonication is recommended.  | ||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||
DMSO
| |||||||||||||||||||||
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
关键词
评论列表
预览
Related Tags: buy LY-2584702 tosylate salt | purchase LY-2584702 tosylate salt | LY-2584702 tosylate salt cost | order LY-2584702 tosylate salt | LY-2584702 tosylate salt chemical structure | LY-2584702 tosylate salt in vivo | LY-2584702 tosylate salt in vitro | LY-2584702 tosylate salt formula | LY-2584702 tosylate salt molecular weight
嗨！很高兴为您提供帮助！
评论内容