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Fosamprenavir Calcium Salt

产品编号 T8238Cas号 226700-81-8
别名 福沙那伟钙, Diallyl Trisulfide, GW433908G

Fosamprenavir Calcium Salt (GW433908G) 是抗逆转录病毒蛋白酶抑制剂 Amprenavir 的磷酸酯前药,具有改善的溶解性和抗HIV 感染作用。

Fosamprenavir Calcium Salt

Fosamprenavir Calcium Salt

纯度: 99.59%
产品编号 T8238 别名 福沙那伟钙, Diallyl Trisulfide, GW433908GCas号 226700-81-8

Fosamprenavir Calcium Salt (GW433908G) 是抗逆转录病毒蛋白酶抑制剂 Amprenavir 的磷酸酯前药,具有改善的溶解性和抗HIV 感染作用。

规格价格库存数量
1 mg¥ 543现货
2 mg¥ 795现货
5 mg¥ 1,330现货
10 mg¥ 1,970现货
25 mg¥ 3,350现货
50 mg¥ 4,650现货
100 mg¥ 6,660现货
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

产品介绍

生物活性
产品描述
Fosamprenavir Calcium Salt (GW433908G) (GW433908G) is a phosphate ester prodrug of the antiretroviral protease inhibitor Amprenavir, with improved solubility. Fosamprenavir Calcium Salt has Anti-HIV infection.
体内活性
经口灌胃给予DATS显著延缓了裸鼠体内PC-3异种移植瘤的生长,而未造成体重减轻。例如,治疗开始后20天,对照组小鼠的平均肿瘤体积约为DATS处理组小鼠的3倍。DATS处理组小鼠的肿瘤展示出与对照组肿瘤相比明显更高的凋亡体计数。与在培养的PC-3细胞中的结果一致,DATS介导的PC-3异种移植瘤生长抑制与诱导促凋亡蛋白Bax和Bak的表达相关。尽管DATS处理抑制了培养的PC-3细胞的迁移,并与血管内皮生长因子受体-2蛋白的下调有关,但通过CD31免疫染色判断,对照组和DATS处理组小鼠肿瘤的新血管形成相当[1]。
动物实验
DATS was given orally (6 micromoL, thrice weekly) to male athymic mice s.c. implanted with PC-3 cells. Tumor sections from control and DATS-treated mice were examined for apoptotic bodies by terminal deoxynucleotidyl transferase-mediated dUTP nick end labeling assay. Protein levels of apoptosis and cell cycle regulating proteins in tumor tissues of control and DATS-treated mice were determined by immunoblotting. The effect of DATS treatment on in vivo angiogenesis was determined by immunohistochemical analysis of CD31 in tumors[1].
别名福沙那伟钙, Diallyl Trisulfide, GW433908G
化学信息
分子量623.67
分子式C25H34CaN3O9PS
CAS No.226700-81-8
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 1.8 mg/mL (2.89 mM), Sonication and heating are recommended.
H2O: 0.25 mg/mL (0.40 mM), Sonication and heating are recommended.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

关键词

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