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Calpeptin

产品编号 T6432 CAS 117591-20-5

Calpeptin 是一种具有细胞穿透性的calpain 抑制剂，也是cathepsin K 抑制剂，其对人血小板 Calpain I 的ID50值为40 nM。

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Calpeptin, CAS 117591-20-5

规格	价格/CNY	货期
2 mg	￥ 267	现货
5 mg	￥ 429	现货
10 mg	￥ 569	现货
25 mg	￥ 1,180	现货
50 mg	￥ 1,730	现货
100 mg	￥ 2,930	现货
500 mg	￥ 6,630	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 473	现货

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溶解度

Ethanol: 67 mg/mL (184.8 mM)

DMSO: 80 mg/mL (220.71 mM), Sonication is recommended.

H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
Ethanol / DMSO	1 mM	2.7589 mL	13.7946 mL	27.5893 mL	68.9731 mL
	5 mM	0.5518 mL	2.7589 mL	5.5179 mL	13.7946 mL
	10 mM	0.2759 mL	1.3795 mL	2.7589 mL	6.8973 mL
	20 mM	0.1379 mL	0.6897 mL	1.3795 mL	3.4487 mL
	50 mM	0.0552 mL	0.2759 mL	0.5518 mL	1.3795 mL
	100 mM	0.0276 mL	0.1379 mL	0.2759 mL	0.6897 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Tsujinaka T, et al. Biochem Biophys Res Commun. 1988, 153(3), 1201-1208. 2. Pintér M, et al. Neurosci Lett. 1994 Mar 28;170(1):91-3. 3. Das A, et al. Brain Res. 2006, 1084(1), 146-157. 4. Mani SK, et al. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 2008, 295(1), H314-326. 5. Peng S, et al. Mol Biol Rep. 2011, 38(2), 905-912.

文献引用

1. Chen Y, Chen L, Wu X, et al.Acute liver steatosis translationally controls the epigenetic regulator MIER1 to promote liver regeneration in a study with male mice.Nature Communications.2023, 14(1): 1521. 2. Tian T, Xie X, Yi W, et al.FBXO38 mediates FGL1 ubiquitination and degradation to enhance cancer immunity and suppress inflammation.Cell Reports.2023, 42(11). 3. Zhang J, Jiang T, Zhang Y, et al.Phillygenin prevents osteoclast differentiation and bone loss by targeting RhoA.Phytotherapy Research.2024

剂量换算

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体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Calpeptin 117591-20-5 Apoptosis Proteases/Proteasome Ubiquitination Proteasome Cysteine Protease Cathepsin inhibit Inhibitor inhibitor

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经销：

终端：

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产品描述	Calpeptin is a potent, cell-permeable calpain inhibitor.
靶点活性	Calpain I (porcine erythrocytes):52 nM(ID50), Papainb:138 nM(ID50), Calpain II (porcine kidney):34 nM(ID50), Calpain I (human platelets):40 nM(ID50)
体外活性	Calpeptin 以剂量相关的方式抑制了被血栓素、离子霉素或胶原激活的血小板中20K磷酸化作用。[1] 在分化中的PC12细胞，Calpeptin 通过抑制Calpain活性促进神经突的延长。[2] 在大鼠视网膜神经节细胞中，Calpeptin 减轻细胞凋亡，维持正常的整个细胞膜电位，因此提供功能性神经保护。[3]
体内活性	在猫右心室(RV)肺动脉高压(RVPO)模型中，Calpeptin（0.6 mg/kg，静脉注射）阻断了calpain和caspase-3的激活、其底物的切割以及心肌细胞程序性死亡。[4] 在大鼠局部脑缺血-再灌注损伤模型中，Calpeptin通过抑制Caspase-3的表达，减少了海马CA1区域神经元的凋亡。[5]

分子量	362.46
分子式	C20H30N2O4
CAS No.	117591-20-5

Calpeptin

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