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Atropine sulfate monohydrate

Rating icon 很棒
产品编号 T0375LCas号 5908-99-6
别名 一水合硫酸阿托品, Atropine sulfate hydrate

Atropine sulfate monohydrate (Atropine sulfate hydrate) 是一种竞争性毒蕈碱乙酰胆碱受体拮抗剂,具有抗近视作用。

Atropine sulfate monohydrate

Atropine sulfate monohydrate

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纯度: 99.73%
产品编号 T0375L 别名 一水合硫酸阿托品, Atropine sulfate hydrateCas号 5908-99-6

Atropine sulfate monohydrate (Atropine sulfate hydrate) 是一种竞争性毒蕈碱乙酰胆碱受体拮抗剂,具有抗近视作用。

规格价格库存数量
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 187
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产品介绍

生物活性
产品描述
Atropine sulfate monohydrate (Atropine sulfate hydrate), the sulfate salt of atropine, is a competitive muscarinic acetylcholine receptor antagonist.
靶点活性
mAChR:2.5 nM
体外活性
Atropine sulfate monohydrate (1.0 mg/kg,i.p.)能够在小鼠训练后立即给药后阻止固定记忆的增强。 nAtropine sulfate monohydrate (1.0 mg/kg,i.p.)则无此作用。[2] Atropine sulfate monohydrate 在犬只中能有效预防心动过缓和二度房室传导阻滞,但会引起脉搏交替现象和高血压。[3]在10 nM新斯的明存在时,Atropine sulfate monohydrate对乙酰胆碱输出无影响,单在100 nM及1000 nM新斯的明存在下会导致乙酰胆碱输出的增加更大且持续时间更长。[4]相比Atropine sulfate monohydrate 前给予生理盐水的情况下,Atropine sulfate monohydrate 能够阻断CGS引起的快速眼动(REM)睡眠增加,且有降低大鼠REM睡眠的趋势。[5] Atropine sulfate monohydrate 可使完整大鼠的衰竭时间缩短 67%,使肾上腺去髓质大鼠的衰竭时间缩短 96.2%,还可减少完整大鼠(50%)和肾上腺去髓质大鼠(90%)运动诱导的垂体催乳素(PRL)释放。[6]
体内活性
Atropine sulfate monohydrate (1.0 mg/kg,i.p.)能够在小鼠训练后立即给药后阻止固定记忆的增强。 nAtropine sulfate monohydrate (1.0 mg/kg,i.p.)则无此作用。[2] Atropine sulfate monohydrate 在犬只中能有效预防心动过缓和二度房室传导阻滞,但会引起脉搏交替现象和高血压。[3]在10 nM新斯的明存在时,Atropine sulfate monohydrate对乙酰胆碱输出无影响,单在100 nM及1000 nM新斯的明存在下会导致乙酰胆碱输出的增加更大且持续时间更长。[4]相比Atropine sulfate monohydrate 前给予生理盐水的情况下,Atropine sulfate monohydrate 能够阻断CGS引起的快速眼动(REM)睡眠增加,且有降低大鼠REM睡眠的趋势。[5] Atropine sulfate monohydrate 可使完整大鼠的衰竭时间缩短 67%,使肾上腺去髓质大鼠的衰竭时间缩短 96.2%,还可减少完整大鼠(50%)和肾上腺去髓质大鼠(90%)运动诱导的垂体催乳素(PRL)释放。[6]
别名一水合硫酸阿托品, Atropine sulfate hydrate
化学信息
分子量694.83
分子式C34H46N2O6·H2SO4·H2O
CAS No.5908-99-6
SmilesO.OS(=O)(=O)O.O=C(C(c1ccccc1)CO)O[C@H]1C[C@H]2CC[C@H](N2C)C1.O=C(C(c1ccccc1)CO)O[C@H]1C[C@H]2CC[C@H](N2C)C1
密度no data available
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 128 mg/mL (184.22 mM), Sonication is recommended.
Ethanol: 128 mg/mL (184.22 mM), Sonication is recommended.
H2O: 127 mg/mL (182.78 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
H2O/DMSO/Ethanol
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.4392 mL7.1960 mL14.3920 mL71.9600 mL
5 mM0.2878 mL1.4392 mL2.8784 mL14.3920 mL
10 mM0.1439 mL0.7196 mL1.4392 mL7.1960 mL
20 mM0.0720 mL0.3598 mL0.7196 mL3.5980 mL
50 mM0.0288 mL0.1439 mL0.2878 mL1.4392 mL
100 mM0.0144 mL0.0720 mL0.1439 mL0.7196 mL

SCI 文献

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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评论列表

4个月前
5.0
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