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Atropine sulfate monohydrate

产品编号 T0375LCas号 5908-99-6
别名 一水合硫酸阿托品, Atropine sulfate hydrate

Atropine sulfate monohydrate (Atropine sulfate hydrate) 是一种竞争性毒蕈碱乙酰胆碱受体拮抗剂,具有抗近视作用。

Atropine sulfate monohydrate

Atropine sulfate monohydrate

纯度: 98.05%
产品编号 T0375L 别名 一水合硫酸阿托品, Atropine sulfate hydrateCas号 5908-99-6

Atropine sulfate monohydrate (Atropine sulfate hydrate) 是一种竞争性毒蕈碱乙酰胆碱受体拮抗剂,具有抗近视作用。

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产品介绍

生物活性
产品描述
Atropine sulfate monohydrate (Atropine sulfate hydrate), the sulfate salt of atropine, is a competitive muscarinic acetylcholine receptor antagonist.
靶点活性
mAChR:2.5 nM
体外活性
Atropine sulfate monohydrate (1.0 mg/kg,i.p.)能够在小鼠训练后立即给药后阻止固定记忆的增强。 nAtropine sulfate monohydrate (1.0 mg/kg,i.p.)则无此作用。[2] Atropine sulfate monohydrate 在犬只中能有效预防心动过缓和二度房室传导阻滞,但会引起脉搏交替现象和高血压。[3]在10 nM新斯的明存在时,Atropine sulfate monohydrate对乙酰胆碱输出无影响,单在100 nM及1000 nM新斯的明存在下会导致乙酰胆碱输出的增加更大且持续时间更长。[4]相比Atropine sulfate monohydrate 前给予生理盐水的情况下,Atropine sulfate monohydrate 能够阻断CGS引起的快速眼动(REM)睡眠增加,且有降低大鼠REM睡眠的趋势。[5] Atropine sulfate monohydrate 可使完整大鼠的衰竭时间缩短 67%,使肾上腺去髓质大鼠的衰竭时间缩短 96.2%,还可减少完整大鼠(50%)和肾上腺去髓质大鼠(90%)运动诱导的垂体催乳素(PRL)释放。[6]
体内活性
Atropine sulfate monohydrate (1.0 mg/kg,i.p.)能够在小鼠训练后立即给药后阻止固定记忆的增强。 nAtropine sulfate monohydrate (1.0 mg/kg,i.p.)则无此作用。[2] Atropine sulfate monohydrate 在犬只中能有效预防心动过缓和二度房室传导阻滞,但会引起脉搏交替现象和高血压。[3]在10 nM新斯的明存在时,Atropine sulfate monohydrate对乙酰胆碱输出无影响,单在100 nM及1000 nM新斯的明存在下会导致乙酰胆碱输出的增加更大且持续时间更长。[4]相比Atropine sulfate monohydrate 前给予生理盐水的情况下,Atropine sulfate monohydrate 能够阻断CGS引起的快速眼动(REM)睡眠增加,且有降低大鼠REM睡眠的趋势。[5] Atropine sulfate monohydrate 可使完整大鼠的衰竭时间缩短 67%,使肾上腺去髓质大鼠的衰竭时间缩短 96.2%,还可减少完整大鼠(50%)和肾上腺去髓质大鼠(90%)运动诱导的垂体催乳素(PRL)释放。[6]
别名一水合硫酸阿托品, Atropine sulfate hydrate
化学信息
分子量694.83
分子式C34H46N2O6·H2SO4·H2O
CAS No.5908-99-6
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 128 mg/mL (184.2 mM)
Ethanol: 128 mg/mL (184.2 mM)
H2O: 127 mg/mL (182.8 mM)
溶液配制表
H2O/DMSO/Ethanol
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.4392 mL7.1960 mL14.3920 mL71.9600 mL
5 mM0.2878 mL1.4392 mL2.8784 mL14.3920 mL
10 mM0.1439 mL0.7196 mL1.4392 mL7.1960 mL
20 mM0.0720 mL0.3598 mL0.7196 mL3.5980 mL
50 mM0.0288 mL0.1439 mL0.2878 mL1.4392 mL
100 mM0.0144 mL0.0720 mL0.1439 mL0.7196 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

关键词

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