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Terfenadine ((±)-Terfenadine) 是一种hERG 开放通道抑制剂,IC50为 204 nM。它也是一种 H1 组胺受体拮抗剂,通过调节Ca2+稳态在黑素瘤细胞中起到有效的细胞凋亡诱导作用。 Terfenadine 诱导 ROS 依赖性细胞凋亡,同时激活Caspase-4,-2,-9。
Terfenadine ((±)-Terfenadine) 是一种hERG 开放通道抑制剂,IC50为 204 nM。它也是一种 H1 组胺受体拮抗剂,通过调节Ca2+稳态在黑素瘤细胞中起到有效的细胞凋亡诱导作用。 Terfenadine 诱导 ROS 依赖性细胞凋亡,同时激活Caspase-4,-2,-9。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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50 mg | ¥ 236 | 现货 | |
100 mg | ¥ 413 | 现货 | |
200 mg | ¥ 588 | 现货 | |
1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 148 | 现货 |
产品描述 | Terfenadine ((±)-Terfenadine) is a prodrug that is metabolized by intestinal CYP3A4 to the active form fexofenadine, a selective histamine H1-receptor antagonist with antihistaminic and non-sedative effects. |
靶点活性 | ERG (human):204 nM |
别名 | 特非那定, MDL-991, (±)-Terfenadine |
分子量 | 471.67 |
分子式 | C32H41NO2 |
CAS No. | 50679-08-8 |
Smiles | CC(C)(C)c1ccc(cc1)C(O)CCCN1CCC(CC1)C(O)(c1ccccc1)c1ccccc1 |
密度 | 1.0488 g/cm3 (Estimated) |
存储 | keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 47.2 mg/mL (100 mM) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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