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TBHQ

产品编号 T5364Cas号 1948-33-0
别名 tert-Butylhydroquinone, 叔丁基氢醌, 特丁基对苯二酚

TBHQ (tert-Butylhydroquinone) 是一种抗氧化剂,可通过对氧化还原敏感的转录因子 Nrf2 诱导抗氧化反应。它也是一种ERK 激活剂,逆转 Dehydrocorydaline 对黑素瘤细胞增殖的抑制作用。

TBHQ

TBHQ

纯度: ≥95%
产品编号 T5364 别名 tert-Butylhydroquinone, 叔丁基氢醌, 特丁基对苯二酚Cas号 1948-33-0

TBHQ (tert-Butylhydroquinone) 是一种抗氧化剂,可通过对氧化还原敏感的转录因子 Nrf2 诱导抗氧化反应。它也是一种ERK 激活剂,逆转 Dehydrocorydaline 对黑素瘤细胞增殖的抑制作用。

规格价格库存数量
100 mg¥ 153现货
500 mg¥ 331现货
1 g¥ 415现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 365现货
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

产品介绍

生物活性
产品描述
TBHQ (tert-Butylhydroquinone) is an antioxidant that induces an antioxidant response through the redox-sensitive transcription factor Nrf2.
体外活性
HeLa细胞经t2,5-Di-tert-butylhydroquinone处理后,表现出对线粒体硫氧还蛋白-2(Trx2)的优先氧化,而细胞内谷胱甘肽和细胞质硫氧还蛋白-1未受影响。t2,5-Di-tert-butylhydroquinone处理促使Trx2过表达抑制了Nrf2的积累和活性[1]。在用t2,5-Di-tert-butylhydroquinone预处理Jurkat T细胞,并随之用抗CD3/抗CD28激活之前,能显著降低白介素-2(IL-2)在转录和蛋白水平上的产生。同样,CD25的表达也在经t2,5-Di-tert-butylhydroquinone预处理后减少,尽管此减少的程度较IL-2为轻[2]。
体内活性
TBHQ处理预防了TAC诱导的左室扩张和心脏功能障碍,并降低了心肌细胞凋亡的发生率。TBHQ诱导的Akt激活伴随着Bad、糖原合成酶激酶-3β(GSK-3β)和哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)的磷酸化增加。体内阻断Akt通路加速了心脏功能障碍,并消除了TBHQ的保护效果。TBHQ还减少了应激心肌中的反应性醛类产物和蛋白质氧化的产生[3]。
细胞实验
Jurkat T cells were cultured in 96-well plates (1×10^5 cells/well) and treated as described, and cell supernatants were harvested 24h after activation with anti-CD3/anti-CD28. IL-2 was quantified from cell supernatants by the use of a commercially available kit per the manufacturer's protocol. Relative light intensity was quantified at 450nm by Bio-Tek μQuant microplate reader. The IL-2 concentrations of each sample were then calculated using a line ar standard curve on Microsoft Excel [2].
动物实验
TBHQ powder was directly mixed with the animal food powder at a ratio of 1% (w/w) as described previously. The efficacy of this protocol for TBHQ treatment in vivo has also been validated by other groups. TBHQ treatment was continued for 4 weeks after the TAC surgery [3].
别名tert-Butylhydroquinone, 叔丁基氢醌, 特丁基对苯二酚
化学信息
分子量166.22
分子式C10H14O2
CAS No.1948-33-0
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 50 mg/mL (300.81 mM)
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM6.0161 mL30.0806 mL60.1612 mL300.8062 mL
5 mM1.2032 mL6.0161 mL12.0322 mL60.1612 mL
10 mM0.6016 mL3.0081 mL6.0161 mL30.0806 mL
20 mM0.3008 mL1.5040 mL3.0081 mL15.0403 mL
50 mM0.1203 mL0.6016 mL1.2032 mL6.0161 mL
100 mM0.0602 mL0.3008 mL0.6016 mL3.0081 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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