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SLC13A5-IN-1 是柠檬酸钠协同转运蛋白 (SLC13A5)选择性抑制剂,在 HepG2 细胞中阻断 14C-柠檬酸盐摄取的 IC50 : 0.022 μM。
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SLC13A5-IN-1 是柠檬酸钠协同转运蛋白 (SLC13A5)选择性抑制剂,在 HepG2 细胞中阻断 14C-柠檬酸盐摄取的 IC50 : 0.022 μM。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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1 mg | ¥ 388 | 现货 | |
5 mg | ¥ 933 | 现货 | |
10 mg | ¥ 1,460 | 现货 | |
25 mg | ¥ 2,780 | 现货 | |
50 mg | ¥ 4,130 | 现货 | |
100 mg | ¥ 5,880 | 现货 | |
200 mg | ¥ 7,930 | 现货 | |
500 mg | ¥ 11,700 | 现货 | |
1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,090 | 现货 |
产品描述 | SLC13A5-IN-1 is a selective inhibitor of sodium-citrate co-transporter (SLC13A5),completely blocks the uptake of 14C-citrate(IC50 : 0.022 μM in HepG2 cells). |
靶点活性 | Recombinant hSLC3A5/14C-Citrate Uptake:0.056 μM , HepG2/14C-Citrate uptake:0.022 μM |
体外活性 | 在HepG2/14C-柠檬酸摄取试验中,SLC13A5-IN-1显示出0.022 μM的IC50值。HepG2细胞内源性地表达hSLC13A5转运蛋白,该转运蛋白负责柠檬酸进入这些细胞。SLC13A5-IN-1能完全阻断14C-柠檬酸的摄取,并且该信号可以被未标记的柠檬酸竞争。在重组hSLC3A5/14C-柠檬酸摄取试验中,SLC13A5-IN-1的IC50值为0.056 μM。而在重组人GlyT2/3H-甘氨酸摄取试验中,SLC13A5-IN-1的IC50值达到了100 μM。在该试验中使用的是稳定过表达人GlyT2受体的人胚肾293细胞,这些受体负责甘氨酸进入细胞。SLC13A5-IN-1能完全阻断3H-甘氨酸的摄取。 |
分子量 | 461.79 |
分子式 | C19H19Cl3N2O3S |
CAS No. | 2227548-95-8 |
Smiles | S(=O)(=O)(C1=CC(Cl)=CC(Cl)=C1)N2CCC(C(NCC3=CC=C(Cl)C=C3)=O)CC2 |
密度 | 1.436 g/cm3 (Predicted) |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 5 mg/ml (10.83 mM), Sonication is recommended. | ||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||
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