Lovastatin (MK-803) is an HMG-CoA reductase inhibitor (IC50=3.4 nM). Lovastatin lowers cholesterol and is commonly used as a lipid-lowering agent in the treatment of hypercholesterolemia.

HMG-CoA reductase:3.4 nM

方法: PEL 细胞系 BC3 和 BCBL1 用 Lovastatin (3-30 µM) 处理 24-48 h，使用 Trypan blue exclusion 检测细胞活力。
结果: 在两种 PEL 细胞系中观察到 Lovastatin 治疗后细胞存活率的剂量和时间依赖性降低。[1]
方法: 人乳腺癌细胞系 MDAMB231 和 MDAMB468 用 Lovastatin (8 µg/mL) 处理 48 h，使用 Western Blot 检测靶点蛋白表达水平。
结果: 当暴露于 Lovastatin 时，乳腺癌细胞中存在的参与细胞增殖和细胞周期活性调节的几种蛋白质显著改变。还检测到两种与 E2F 活性相关的细胞周期调节蛋白 prohibitin 和 MCM7 的表达变化。[2]

方法: 为检测体内抗肿瘤活性，将 Lovastatin (25-50 mg/kg) 腹腔注射给乳腺癌模型的 C3（1）/TAg 转基因小鼠，每周三次，持续 4-12 周。
结果: 用 Lovastatin 治疗四周确实在体内抑制了癌前乳腺上皮内瘤变 (MIN) 的形成，但在乳腺癌症的 C3（1）/SV40-TAg 转基因模型中不抑制侵袭性癌的形成。[3]

Hela cells are treated with lovastatin (0, 5, 10, 20, 40, 80, 160, 320 μg/mL) for 24 h. Cells treated with culture medium serves as a negative control. cell viability is measured using the MTT based colorimetric assay [2].