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Dutasteride (GI 198745) 是一种 5α 还原酶同工酶抑制剂,还可能因其结构域 DHT 相似对雄激素受体产生脱靶效应。
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Dutasteride (GI 198745) 是一种 5α 还原酶同工酶抑制剂,还可能因其结构域 DHT 相似对雄激素受体产生脱靶效应。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
1 mg | ¥ 197 | 现货 | |
5 mg | ¥ 455 | 现货 | |
10 mg | ¥ 733 | 现货 | |
25 mg | ¥ 1,350 | 现货 | |
50 mg | ¥ 2,320 | 现货 | |
100 mg | ¥ 3,480 | 现货 | |
200 mg | ¥ 4,960 | 现货 | |
500 mg | ¥ 7,560 | 现货 | |
1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 618 | 现货 |
产品描述 | Dutasteride (GI 198745) is a 5-alpha-reductase inhibitor that inhibits both type-1 and type2 isoforms of the enzyme and is used to treat benign prostatic hyperplasia. |
体外活性 | 在健全的雄性大鼠中,每天 Dutasteride(100 mg/kg)处理后,其前列腺与对照鼠相比,只有其一半大小. |
体内活性 | Dutasteride能够抑制I型5AR(IC50=6 nM)和II型5AR(IC50=7 nM)。在LNCaP细胞中(IC50=1 μM),Dutasteride抑制DHT诱导的PSA分泌和增殖, 同时Dutasteride竞争结合LNCaP细胞中AR(IC50=1.5 μM)。在雄激素反应性(LNCaP)和雄激素非反应性(DU145)人前列腺癌(PCa)细胞系中,Dutasteride减少的细胞活力和细胞增殖。 |
别名 | 度他雄胺, GG 745, Avodart, GI 198745 |
分子量 | 528.53 |
分子式 | C27H30F6N2O2 |
CAS No. | 164656-23-9 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | Ethanol: 6 mg/mL (11.35 mM) H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble) DMSO: 60 mg/mL (113.52 mM), Sonication is recommended. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ethanol/DMSO
DMSO
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