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VPC-70063

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产品编号 T60019Cas号 13571-44-3
别名 Thiourea, N-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-N'-(phenylmethyl)-

VPC-70063 (Thiourea, N-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-N'-(phenylmethyl)-) 是 c-Myc-MAX 的抑制剂。 VPC-70063 的 Myc-Max 转录活性抑制率为 106%,IC50 为 8.9 μM,Myc-Max/UBE2C 下游通路抑制率为 94%。 VPC-70063 可用于抗癌研究。

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VPC-70063

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纯度: 99.93%
产品编号 T60019 别名 Thiourea, N-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-N'-(phenylmethyl)-Cas号 13571-44-3

VPC-70063 (Thiourea, N-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-N'-(phenylmethyl)-) 是 c-Myc-MAX 的抑制剂。 VPC-70063 的 Myc-Max 转录活性抑制率为 106%,IC50 为 8.9 μM,Myc-Max/UBE2C 下游通路抑制率为 94%。 VPC-70063 可用于抗癌研究。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 416
现货
5 mg
¥ 985
现货
10 mg
¥ 1,450
现货
25 mg
¥ 2,430
现货
50 mg
¥ 3,480
现货
100 mg
¥ 4,960
现货
200 mg
¥ 6,860
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 1,050
现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
VPC-70063 (Thiourea, N-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-N'-(phenylmethyl)-) is an inhibitor of c-Myc-MAX. VPC-70063 exhibits Myc-Max transcriptional activity inhibition of 106% with an IC50 of 8.9 μM and Myc-Max/UBE2C downstream pathway inhibition of 94%. VPC-70063 can be used for studies about anticancer.
体外活性
VPC-70063 (6.25、12.5及25 μM) 通过PARP的裂解指示促进LNCaP细胞的凋亡。VPC-70063 (0-500 μM) 按剂量依赖的方式干扰Myc-Max与DNA的互作[1]。
别名Thiourea, N-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-N'-(phenylmethyl)-
化学信息
分子量378.34
分子式C16H12F6N2S
CAS No.13571-44-3
SmilesN(C(NCC1=CC=CC=C1)=S)C2=CC(C(F)(F)F)=CC(C(F)(F)F)=C2
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 45 mg/mL (118.94 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.6431 mL13.2156 mL26.4313 mL132.1563 mL
5 mM0.5286 mL2.6431 mL5.2863 mL26.4313 mL
10 mM0.2643 mL1.3216 mL2.6431 mL13.2156 mL
20 mM0.1322 mL0.6608 mL1.3216 mL6.6078 mL
50 mM0.0529 mL0.2643 mL0.5286 mL2.6431 mL
100 mM0.0264 mL0.1322 mL0.2643 mL1.3216 mL

SCI 文献

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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