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Torbafylline 是黄嘌呤衍生物,是 磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂,通过 激活 PDE4/cAMP/EPAC/PI3K/Akt 途径减弱烧伤诱导的大鼠骨骼肌蛋白水解,抑制癌症和败血症大鼠增强的骨骼肌泛素 - 蛋白酶体依赖性蛋白水解。
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Torbafylline 是黄嘌呤衍生物,是 磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂,通过 激活 PDE4/cAMP/EPAC/PI3K/Akt 途径减弱烧伤诱导的大鼠骨骼肌蛋白水解,抑制癌症和败血症大鼠增强的骨骼肌泛素 - 蛋白酶体依赖性蛋白水解。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
1 mg | ¥ 910 | 现货 | |
5 mg | ¥ 2,230 | 现货 | |
10 mg | ¥ 3,350 | 现货 | |
25 mg | ¥ 5,460 | 现货 | |
50 mg | ¥ 7,670 | 现货 | |
100 mg | ¥ 9,870 | 现货 | |
500 mg | ¥ 19,800 | 现货 | |
1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 2,170 | 现货 |
产品描述 | Torbafylline, a xanthine derivative, is a phosphodiesterase (PDE) inhibitor that attenuates burn-induced protein hydrolysis in rat skeletal muscle through activation of the PDE4/cAMP/EPAC/PI3K/Akt pathway, and inhibits the enhanced ubiquitin-proteasome-dependent protein hydrolysis in skeletal muscle of cancer- and sepsis-prone rats. |
体内活性 | Torbafylline (25 mg/kg 每天; 口服; 三周) 将疲劳降低至68%。与对照肌肉相比,结扎肌肉中的血流增加程度要小得多,而这一较小的增加通过Torbafylline得到了减缓。长期血液供应减少导致跑步时间显著缩短。[1] Torbafylline (25 mg/kg,每天两次,口服;两周) 对跑步时间的减少通过Torbafylline的长期治疗得到了逆转。这种性能的改善可能通过Torbafylline增加缺血肌肉中乳酸释放,从而减少了血液供应有限的肌肉中乳酸的积累来解释。[1] |
别名 | 托巴茶碱 |
分子量 | 338.4 |
分子式 | C16H26N4O4 |
CAS No. | 105102-21-4 |
Smiles | C(OCC)N1C2=C(N(C)C(=O)N(CCCCC(C)(C)O)C2=O)N=C1 |
密度 | 1.25 g/cm3 (Predicted) |
存储 | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 25 mg/mL (73.88 mM) | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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