购物车
- 全部删除
- 您的购物车当前为空
TC-S 7003 (Lck Inhibitor) 是一种具有口服活性和、选择性和高效性的淋巴细胞激酶 (Lck) 抑制剂,具有抗炎活性,抑制 Lck,Lyn,Src 和 Syk 激酶,抑制 T 细胞增殖,可用于研究关节炎。
为众多的药物研发团队赋能,
让新药发现更简单!
TC-S 7003 (Lck Inhibitor) 是一种具有口服活性和、选择性和高效性的淋巴细胞激酶 (Lck) 抑制剂,具有抗炎活性,抑制 Lck,Lyn,Src 和 Syk 激酶,抑制 T 细胞增殖,可用于研究关节炎。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
1 mg | ¥ 436 | 现货 | |
5 mg | ¥ 962 | 现货 | |
10 mg | ¥ 1,530 | 现货 | |
25 mg | ¥ 2,590 | 现货 | |
50 mg | ¥ 3,780 | 现货 | |
100 mg | ¥ 5,420 | 现货 | |
200 mg | ¥ 7,380 | 现货 | |
1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,120 | 现货 |
产品描述 | TC-S 7003 (Lck Inhibitor) is an orally active, selective and potent lymphocyte kinase (Lck) inhibitor with anti-inflammatory activity, inhibition of Lck, Lyn, Src, and Syk kinases, and inhibition of T-cell proliferation, and may be useful in the study of arthritis. |
靶点活性 | IL-2:0.46 μM, T cells:0.53 μM |
体外活性 | TC-S 7003 在T细胞受体诱导的IL-2分泌测定中显示出良好的效力,其IC50=0.46 μM。此外,该抑制剂在同一人类T细胞中也能有效抑制随后的T细胞增殖,IC50=0.53 μM。 [1] |
体内活性 | TC-S 7003 以每日一次的剂量(10 mg/kg、30 mg/kg和60 mg/kg)从第9天到第17天进行口服给药。结果显示,TC-S 7003 对关节炎的抑制作用呈剂量依赖性,其半数有效剂量ED50=24 mg/kg。 [1] |
别名 | Lck Inhibitor |
分子量 | 530.62 |
分子式 | C31H30N8O |
CAS No. | 847950-09-8 |
Smiles | O=C1C2=CN=C(N=C2N3C(=NC=4C=CC=CC43)N1C=5C(=CC=CC5C)C)NC6=CC=C(C=C6)N7CCN(C)CC7 |
密度 | 1.36 g/cm3 (Predicted) |
存储 | store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 80 mg/mL(150.77 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
|
评论内容