购物车
- 全部删除
您的购物车当前为空
TC-S 7003
很棒产品编号 T15726Cas号 847950-09-8
别名 Lck Inhibitor
TC-S 7003 (Lck Inhibitor) 是一种具有口服活性和、选择性和高效性的淋巴细胞激酶 (Lck) 抑制剂，具有抗炎活性，抑制 Lck，Lyn，Src 和 Syk 激酶，抑制 T 细胞增殖，可用于研究关节炎。
为众多的药物研发团队赋能，
让新药发现更简单！
TC-S 7003
很棒 纯度: 99.74%
产品编号 T15726 别名 Lck InhibitorCas号 847950-09-8
TC-S 7003 (Lck Inhibitor) 是一种具有口服活性和、选择性和高效性的淋巴细胞激酶 (Lck) 抑制剂，具有抗炎活性，抑制 Lck，Lyn，Src 和 Syk 激酶，抑制 T 细胞增殖，可用于研究关节炎。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 436 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 962 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 1,530 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 2,590 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 3,780 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 5,420 | 现货 | |
| 200 mg | ¥ 7,380 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,120 | 现货 |
大包装 & 定制
加入购物车
TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
与"TC-S 7003"相关的抑制剂
KW-2449
KW2449
T23411000669-72-6
KW-2449是一种多靶点激酶抑制剂，对FLT3，ABL，ABLT315I 和极光激酶的IC50值分别为6.6，14，4 和 48 nM。
- ¥ 188
规格
数量
Bosutinib hydrate
SKI-606 hydrate, PF-5208763 hydrate, PF-05208763 hydrate
T63875918639-08-4
Bosutinib hydrate (SKI-606 hydrate) 是一种可口服的高效 BCR-ABL 和 Src 酪氨酸激酶的双重激酶抑制剂，可用于研究费城染色体阳性慢性粒细胞白血病。
- ¥ 113
规格
数量
ANTHRAQUINONE-2-CARBOXYLIC ACID
客户已引用
蒽醌-2-羧酸
T7035117-78-2
Anthraquinone-2-carboxylic acid 从 Brazilian taheebo 中分离得到，具有抗炎、缓解疼痛的作用。
- ¥ 138
规格
数量
客户已引用 Staurosporine
客户已引用
星形孢菌素, 星孢菌素, CGP 41251, Antibiotic AM-2282, AM-2282
T668062996-74-1
Staurosporine (AM-2282) 是一种蛋白激酶抑制剂，对 PKC、PKA、c-Fgr、Phosphorylase kinase 和 TAOK2 均有抑制活性 (IC50=6/15/2/3/3000 nM)，具有 ATP 竞争性和非选择性。Staurosporine 也可以诱导凋亡。
- ¥ 452
规格
数量
客户已引用 Pelitinib 客户已引用
培利替尼, WAY-EKB 569, EKB-569
T2327257933-82-7
Pelitinib (EKB-569) 是一种可逆的EGFR 抑制剂，IC50值为38.5 nM。它也抑制Src、MEK/ERK 和 ErbB2，IC50值分别为282、800 和 1255 nM。
- ¥ 269
规格
数量
客户已引用 Ponatinib 客户已引用
普纳替尼, 帕纳替尼, AP24534
T2372943319-70-8
Ponatinib (AP24534) 是一种有多靶点激酶抑制剂，具有口服活性，可以抑制 Abl、PDGFRα、VEGFR2、FGFR1 和 Src (IC50=0.37/1.1/1.5/2.2/5.4 nM)。Ponatinib 具有抗肿瘤活性，可以用于治疗成人慢性粒细胞白血病。
- ¥ 669
规格
数量
客户已引用 TAK-901 客户已引用
TAK901
T2709934541-31-8
TAK-901是一种多靶点的极光激酶抑制剂，对极光激酶 A 和 B 的 IC50值分别为 21 和 15 nM。它用于研究淋巴瘤、骨髓纤维化、多发性骨髓瘤、骨髓化生和晚期实体瘤等治疗的试验。
- ¥ 667
规格
数量
客户已引用 SI-2 hydrochloride
EPH 116 hydrochloride
T129061992052-49-9
SI-2 hydrochloride (EPH 116 hydrochloride) 是 SRC-3 的抑制剂，诱导乳腺癌细胞死亡的 IC50 值为 3-20 nM。SI-2 hydrochloride 具有良好的药代动力学特征和改善的毒性，以及可接受的口服可用性。
- ¥ 198
规格
数量
PD173074 客户已引用
T2642219580-11-7
PD173074 是一种 FGFR1抑制剂，IC50为 25 nM。它也可抑制 VEGFR2活性，IC50值为 100-200 nM。
- ¥ 196
规格
数量
客户已引用 Ibrutinib 客户已引用
依鲁替尼, 伊布替尼, PCI-32765
T1835936563-96-1
Ibrutinib (PCI-32765) 是一种布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 抑制剂 (IC50=0.5 nM)，具有不可逆性和选择性。Ibrutinib 可以阻断 BTK 抑制 B 细胞的增殖和存活，具有抗肿瘤活性，可以用于治疗慢性淋巴细胞白血病等。
- ¥ 488
规格
数量
客户已引用 产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | TC-S 7003 (Lck Inhibitor) is an orally active, selective and potent lymphocyte kinase (Lck) inhibitor with anti-inflammatory activity, inhibition of Lck, Lyn, Src, and Syk kinases, and inhibition of T-cell proliferation, and may be useful in the study of arthritis. |
| 靶点活性 | IL-2:0.46 μM, T cells:0.53 μM |
| 体外活性 | TC-S 7003 在T细胞受体诱导的IL-2分泌测定中显示出良好的效力，其IC50=0.46 μM。此外，该抑制剂在同一人类T细胞中也能有效抑制随后的T细胞增殖，IC50=0.53 μM。 [1] |
| 体内活性 | TC-S 7003 以每日一次的剂量（10 mg/kg、30 mg/kg和60 mg/kg）从第9天到第17天进行口服给药。结果显示，TC-S 7003 对关节炎的抑制作用呈剂量依赖性，其半数有效剂量ED50=24 mg/kg。 [1] |
| 别名 | Lck Inhibitor |
| 分子量 | 530.62 |
| 分子式 | C31H30N8O |
| CAS No. | 847950-09-8 |
| Smiles | O=C1C2=CN=C(N=C2N3C(=NC=4C=CC=CC43)N1C=5C(=CC=CC5C)C)NC6=CC=C(C=C6)N7CCN(C)CC7 |
| 密度 | 1.36 g/cm3 (Predicted) |
储存&溶解度
| 存储 | store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 80 mg/mL(150.77 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
SCI 文献
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
评论列表
预览
Related Tags: buy TC-S 7003 | purchase TC-S 7003 | TC-S 7003 cost | order TC-S 7003 | TC-S 7003 chemical structure | TC-S 7003 in vivo | TC-S 7003 in vitro | TC-S 7003 formula | TC-S 7003 molecular weight
嗨！有任何问题？点我咨询
评论内容