购物车
- 全部删除
- 您的购物车当前为空
EB-3D 是一种选择性胆碱激酶 α 抑制剂,对 ChoKα1 的IC50值为 1 μM。它影响 ChoKα 表达、AMPK 激活、细胞凋亡、内质网应激和脂质代谢,具有抗癌活性。
为众多的药物研发团队赋能,
让新药发现更简单!
EB-3D 是一种选择性胆碱激酶 α 抑制剂,对 ChoKα1 的IC50值为 1 μM。它影响 ChoKα 表达、AMPK 激活、细胞凋亡、内质网应激和脂质代谢,具有抗癌活性。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
1 mg | ¥ 658 | 现货 | |
5 mg | ¥ 1,570 | 现货 | |
10 mg | ¥ 2,480 | 现货 | |
25 mg | ¥ 4,130 | 现货 | |
50 mg | ¥ 5,780 | 现货 | |
100 mg | ¥ 7,830 | 现货 | |
1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 2,230 | 现货 |
产品描述 | EB-3D is a potent and selective choline kinase alpha 1 (ChoKα1) inhibitor(IC50 : 1 μM).with anti-cancer activity. |
靶点活性 | ChoKα1:1 μM |
体外活性 | EB-3D 在一系列T-淋巴细胞癌细胞系和儿科患者的原代培养中展现出强大的抗增殖活性。此外,该化合物强烈诱导细胞凋亡,并且更重要的是,它增强了T-淋巴细胞对化疗化合物(如地塞米松和l-天冬酰胺酶)的敏感性。此外,该化合物通过在催化亚单位α的T712残基上的磷酸化,促使AMPK的早期激活,AMPK是细胞能量稳态的主要调节器,从而抑制mTORC1途径,如通过mTOR S2448去磷酸化所示。mTOR的抑制反过来影响了若干已知下游靶点的活动,如4E-BP1、p70S6K、S6核糖体蛋白和GSK3,最终可能导致蛋白质合成减少和细胞死亡[1]。 |
细胞实验 | Cell Line:JURKAT, CCRF-CEM, HSB-2, MOLT-16, DNA-41, LOUCY, PEER, ALL-SIL cells. Concentration:0.001, 0.01, 0.1, 1, 10, 100 μM.Incubation Time:72 hours |
分子量 | 644.4 |
分子式 | C30H36Br2N4O2 |
CAS No. | 1839150-63-8 |
Smiles | [Br-].[Br-].CN(C)c1cc[n+](Cc2ccc(OCCOc3ccc(C[n+]4ccc(cc4)N(C)C)cc3)cc2)cc1 |
密度 | no data available |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 50 mg/mL (77.59 mM), Sonication is recommended. | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||||||||||||
|
版权所有©2015-2024 TargetMol Chemicals Inc.保留所有权利.
评论内容