购物车
- 全部删除
您的购物车当前为空
EAD1
还可以产品编号 T35329Cas号 1644388-26-0
EAD1是一种有效的自噬（autophagy）抑制剂，在 BxPC3细胞中 IC50为5.8 μM。它在肺癌和胰腺癌细胞中具有抗增殖活性。
EAD1
还可以产品编号 T35329Cas号 1644388-26-0
EAD1是一种有效的自噬（autophagy）抑制剂，在 BxPC3细胞中 IC50为5.8 μM。它在肺癌和胰腺癌细胞中具有抗增殖活性。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 50 mg | ¥ 7,928 | 期货 |
大包装 & 定制
加入购物车
实验操作小课堂
查看更多 与"EAD1"相关的抑制剂
Hydroxychloroquine
客户已引用
羟氯喹, 2-[[4-[(7-Chloroquinolin-4-yl)amino]pentyl](ethyl)amino]ethanol
T9287118-42-3
Hydroxychloroquine (2-[[4-[(7-Chloroquinolin-4-yl)amino]pentyl](ethyl)amino]ethanol) 是一种合成抗疟疾剂，有效抑制SARS-CoV-2感染，也抑制 Toll 样受体 7/9 信号传导。
- ¥ 136
规格
数量
客户已引用 Paeonol
丹皮酚, Peonol
T2900552-41-0
Paeonol (Peonol) 是一种从牡丹中提取的活性物质，可抑制 MAO-A 和 MAO-B，IC50 分别为 54.6 μM 和 42.5 μM。
- ¥ 197
规格
数量
Guanidine hydrochloride
盐酸胍, Guanidinium chloride, Guanidine HCl, Aminoformamidine Hydrochloride, Aminoformamidine HCl
T041550-01-1
Guanidine hydrochloride (Aminoformamidine Hydrochloride) 是一种强离液剂和一种蛋白质的强变性剂。
- ¥ 99
规格
数量
Naringin 客户已引用
柚皮苷, Naringoside
T059510236-47-2
Naringin (Naringoside) 是一种黄烷酮糖苷，有抗氧化活性、降血脂、抗癌和抑制细胞色素P450酶的药理作用。
- ¥ 259
规格
数量
客户已引用 Stavudine
司他夫定, Sanilvudine, NSC 163661, d4T, BMY-27857
T14043056-17-5
Stavudine (BMY-27857) 是一种口服活性核苷逆转录酶抑制剂，还抑制线粒体 DNA 的复制，具有抗HIV-1和HIV-2的活性。它降低 NLRP3 炎症小体激活，调节淀粉样 β 自噬，诱导细胞凋亡。
ApoptosisAutophagyHIV ProteaseNOD-like Receptor (NLR)Nucleoside Antimetabolite/AnalogReverse Transcriptase
- ¥ 259
规格
数量
Sodium 4-phenylbutyrate 客户已引用
苯丁酸钠, TriButyrate, Sodium Phenylbutyrate, Buphenyl, 4-苯基丁酸钠盐
T15351716-12-7
Sodium 4-phenylbutyrate (TriButyrate) 是一种组蛋白去乙酰化酶和内质网应激抑制剂，可研究癌症和感染等疾病。
- ¥ 258
规格
数量
客户已引用 Valproic Acid
客户已引用
丙戊酸, VPA, Sodium valproate, Depakine, 2-Propylvaleric Acid, 2-Propylpentanoic Acid
T706499-66-1
Valproic Acid (2-Propylpentanoic Acid) 是一种 HDAC 抑制剂，可抑制 HDAC1 活性，诱导 HDAC2 降解，具有口服活性。Valproic Acid 可以用于癫痫和躁郁症的研究。
- ¥ 284
规格
数量
客户已引用 
吉非替尼, ZD1839
T1181184475-35-2
Gefitinib (ZD1839) 是一种 EGFR 一代抑制剂，具有口服活性，抑制 EGFR 19 Del 和 L858R 突变。Gefitinib 具有抗肿瘤活性，用于治疗 EGFR 突变的非小细胞肺癌。Gefitinib 用药会产生 EGFR C797S 耐药突变。
- ¥ 163.5
- ¥ 327
规格
数量
客户已引用 Aceglutamide
乙酰谷酰胺, α-N-Acetyl-L-glutamine, N-乙酰-L-谷氨酰胺, N2-Acetylglutamine
T07692490-97-3
Aceglutamide (N2-Acetylglutamine) 是一种精神激活剂和促智剂，是氨基酸 L-谷氨酰胺的乙酰衍生物，用于改善记忆和集中注意力。
- ¥ 99
规格
数量
Taurine
牛磺酸, 2-Aminoethanesulfonic acid
T0022107-35-7
Taurine (2-Aminoethanesulfonic acid) 是一种广泛分布于动物组织中的有机酸，是胆汁酸的组成成分之一。Taurine 参与了许多与能量消耗和肌肉功能有关的过程，可以治疗疲劳和肌肉以及改善免疫功能。
- ¥ 291
规格
数量
Curcumin 客户已引用
姜黄素, Turmeric yellow, Natural Yellow 3, Indian Saffron, Diferuloylmethane
T1516458-37-7
Curcumin (Natural Yellow 3) 属于酚类天然产物，是一种组蛋白乙酰化转移酶 p300/CREB 的抑制剂 (IC50=25 μM)，具有特异性。Curcumin 具有抗肿瘤、抗炎和抗氧化等多种药理活性。
- ¥ 373
规格
数量
客户已引用 Salicylic acid
水杨酸, 2-Hydroxybenzoic acid
T064969-72-7
Salicylic acid (2-Hydroxybenzoic acid) 是一种从柳树皮中提取的天然产物，是一种抗炎活性环加氧酶抑制剂，抑制COX-2活性。
- ¥ 326
规格
数量
联系我们获取更多批次信息
资源下载
产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | EAD1是一种有效的自噬（autophagy）抑制剂，在 BxPC3细胞中 IC50为5.8 μM。它在肺癌和胰腺癌细胞中具有抗增殖活性。 |
| 靶点活性 | Autophagy (BxPC3 cells):5.8 μM |
| 体外活性 | EAD1可抑制自噬，引起胞内自噬相关的自噬小体蛋白LC3-Ii和p62积累。EAD1诱导细胞凋亡[1]。 |
| 体内活性 | 在体内，EAD1是一种可用于评估自噬抑制剂抗肿瘤活性的先导化合物[1]。 |
| 细胞实验 | Cell lines: H460细胞 Concentrations: 0-100 μM Incubation Time: 24 h Method: 将H460细胞以250个细胞/孔的密度铺于24孔板，培养过夜使其细胞附着，然后加入不同浓度的HCQ和EAD1。孵育24小时后，移除含药物的培养基，加入不含药物的培养基。继续培养10天，然后用结晶紫对细胞集落进行染色。 |
| 分子量 | 484.43 |
| 分子式 | C24H27Cl2N7 |
| CAS No. | 1644388-26-0 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
评论列表
预览
Related Tags: buy EAD1 | purchase EAD1 | EAD1 cost | order EAD1 | EAD1 chemical structure | EAD1 in vivo | EAD1 in vitro | EAD1 formula | EAD1 molecular weight
嗨！很高兴为您提供帮助！
评论内容