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CC-90001
产品编号 T9688Cas号 1403859-14-2
CC-90001 是口服有效的 c-Jun N 末端激酶选择性抑制剂。在基于细胞的模型中，CC-90001显示出对JNK1的选择性是JNK2的 12.9 倍。CC-90001在特发性肺纤维化方面有研究价值。
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CC-90001
产品编号 T9688Cas号 1403859-14-2
CC-90001 是口服有效的 c-Jun N 末端激酶选择性抑制剂。在基于细胞的模型中，CC-90001显示出对JNK1的选择性是JNK2的 12.9 倍。CC-90001在特发性肺纤维化方面有研究价值。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 329 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 787 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 1,130 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 1,880 | 现货 | |
| 50 mg | 询价 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 865 | 现货 |
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Astragaloside IV
客户已引用
黄芪皂苷 IV, AST-IV, 黄芪甲苷IV, AS-IV
T297384687-43-4
Astragaloside IV (AS-IV) 是从黄芪中分离得到的一种皂苷，抑制ERK1/2和JNK 激活，在乳腺癌细胞 MDA-MB-231 中，下调(MMP)-2和(MMP)-9的信号通路。
- ¥ 230
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客户已引用 Anisomycin 客户已引用
茴香霉素, Flagecidin, NSC 76712, Wuningmeisu C
T675822862-76-6
Anisomycin (Flagecidin) 属于细菌抗生素，是一种蛋白合成抑制剂和一种 JNK 激活剂。Anisomycin 通过抑制肽基转移酶或 80S 核糖体系统来干扰蛋白质和 DNA 的合成。
- ¥ 415
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客户已引用 (-)-Bornyl acetate
L-(-)-Bornyl acetate, 左旋乙酸冰片酯, Bornyl acetate, (-)-乙酸龙脑酯
TN14485655-61-8
(-)-Bornyl acetate (L-(-)-Bornyl acetate) 是存在于牛膝草油中的一种具有抗真菌活性的 (+)-Bornyl acetate 低活性异构体。
- ¥ 172
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Bentamapimod
AS 602801
T2675848344-36-5
Bentamapimod (AS 602801) 是一种ATP 竞争性的JNK 抑制剂，对JNK1、JNK2和JNK3的IC50分别为 80、90 和 230 nM。
- ¥ 216
规格
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Ginsenoside Re
Ginsenoside B2, Panaxoside Re, Chikusetsusaponin Ivc, Sanchinoside Re, 人参皂苷 Re, 人参皂苷Re
T287252286-59-6
Ginsenoside Re (Ginsenoside B2) 是一种人参提取物，可降低 β-淀粉样蛋白 (Aβ)，还通过抑制 JNK 和 NF-κB 发挥抗炎作用。
- ¥ 196
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SKLB-163
SKLB163
T261931255099-06-9In house
SKLB-163 通过下调 RhoGDI、激活 JNK-1 信号通路和 caspase-3 以及减少磷酸化 Akt 和 p44/42 MAPK 发挥作用。
- ¥ 1170
规格
数量
(E)-Ferulic acid methyl ester
Methyl ferulate, (E)-阿魏酸甲酯, Methyl (E)-ferulate
T3S000622329-76-6
(E)-Ferulic acid methyl ester (Methyl (E)-ferulate) 具有较强 DPPH 和 ABTS+自由基清除特性。
- ¥ 113
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Urolithin B
3-羟基-6H-苯并[C]苯并吡喃-6-酮, 尿石素B
T132651139-83-9
Urolithin B 是一种 ellagitannins 的肠道微生物代谢产物，具有抗炎和抗氧化作用。它也是骨骼肌质量的调节因子，通过减少 IκBα 的磷酸化和降解来抑制 NF-κB 活性，并抑制 JNK、ERK 和 Akt 的磷酸化，并增强 AMPK 的磷酸化。
- ¥ 153
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SP600125 客户已引用
Pyrazolanthrone, Nsc75890, JNK Inhibitor II, 1PMV
T3109129-56-6
SP600125 (JNK Inhibitor II) 是一种 JNK 抑制剂，抑制 JNK1、JNK2 和 JNK3 (IC50=40/40/90 nM)，具有口服有效性、可逆性和 ATP 竞争性。SP600125 是一种有效的铁死亡抑制剂,可以抑制自噬，诱导凋亡。
- ¥ 449
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客户已引用 SR-3306
T169271128096-91-2In house
SR-3306 一种脑渗透性和选择性泛 JNK （JNK1/2/3） 抑制剂， IC50值分别为67 nM，283 nM，159 nM，并可减少食物摄入量和体重。
- ¥ 456
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TCS JNK 5a
N-(3-氰基-4,5,6,7-四氢苯并[b]噻吩-2-基)-1-萘甲酰胺, SC202671, SC 202671, N-(3-Cyano-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thienyl-2-yl)-1-naphthalenecarboxamide, JNK Inhibitor IX, SC-202671
T2234312917-14-9
TCS JNK 5a (SC202671) 是一种 JNK2和 JNK3的有效抑制剂，pIC50分别为 6.5和 6.7。
- ¥ 145
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生物活性
化学信息
| 产品描述 | CC-90001 is an orally administered c-Jun N-terminal kinase (JNK) inhibitor with bias for JNK1 over JNK2. |
| 体外活性 | CC-90001在敲除成纤维细胞中对JNK1的抑制作用是对JNK2的12.9倍[1]。CC-90001阻断LPS诱导的c-jun磷酸化（EC50 = 480 nM）[2]。 |
| 体内活性 | CC-90001 在對抗肺纖維化的家塵蟎模型中，能夠降低多種肺部膠原蛋白的指標，並將因疾病引起的α-SMA增加降至接近基線水平[2]。在非酒精性脂肪肝炎模型中，CC-90001 (3 mg/kg b.i.d.) 能減少纖維化的發展，這一點由膠原蛋白減少48%和α-平滑肌肉肌動蛋白(α-SMA)減少53%所證實[2]。 |
| 分子量 | 321.42 |
| 分子式 | C16H27N5O2 |
| CAS No. | 1403859-14-2 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 125 mg/mL (388.90 mM) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
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