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Adarotene

Name: Adarotene
Brand: TargetMol
SKU: T14125
Price: 233 USD
Availability: InStock
Rating: 5 (10 reviews)

很棒

产品编号 T14125Cas号 496868-77-0

别名 ST1926

Adarotene (ST1926) 是一种细胞凋亡诱导剂，通过产生 DNA 损伤，来阻止人类肿瘤细胞的增殖。

为众多的药物研发团队赋能，

让新药发现更简单！

Adarotene

很棒

纯度: 99.68%

产品编号 T14125 别名 ST1926Cas号 496868-77-0

Adarotene (ST1926) 是一种细胞凋亡诱导剂，通过产生 DNA 损伤，来阻止人类肿瘤细胞的增殖。

规格	价格	库存
1 mg	¥ 233	现货
2 mg	¥ 332	现货
5 mg	¥ 539	现货
10 mg	¥ 983	现货
25 mg	¥ 1,850	现货
50 mg	¥ 2,950	现货
100 mg	¥ 4,350	现货
500 mg	¥ 9,130	现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)	¥ 593	现货

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产品介绍

生物活性

产品描述	Adarotene (ST1926) is an effective apoptosis inducer. It surprisingly produces DNA damage and exhibits a potent antiproliferative activity on a large panel of human tumor cells.
体外活性	Adarotene通过影响肿瘤细胞IGROV-1和DU145的细胞周期G1/S或S阶段，导致细胞堆积。在大量人类肿瘤细胞系上，Adarotene显示出剂量依赖性的生长抑制作用，IC50值在0.1到0.3 μM之间[1]。Adarotene对包括初级培养中新鲜分离的AML爆发细胞在内的广泛癌症和白血病细胞展现出了凋亡和细胞毒性。Adarotene治疗细胞会迅速导致细胞内钙积累[2]。
体内活性	Adarotene （30、40 mg/kg，口服）使携带NB4的SCID小鼠的寿命显著并且依剂量增加，而没有明显的毒性[2]。同时，Adarotene （15、20 mg/kg，口服）在裸鼠体内显著抑制了人类卵巢癌A2780/DX和人类黑色素瘤MeWo的肿瘤生长[1]。
别名	ST1926

化学信息

分子量	374.47
分子式	C₂₅H₂₆O₃
CAS No.	496868-77-0
Smiles	OC(=O)\C=C\c1ccc(cc1)-c1ccc(O)c(c1)C12CC3CC(CC(C3)C1)C2
密度	1.257 g/cm3

储存&溶解度

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

溶解度信息

DMSO: 45 mg/mL (120.17 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

	1mg	5mg	10mg	50mg
1 mM	2.6704 mL	13.3522 mL	26.7044 mL	133.5220 mL
5 mM	0.5341 mL	2.6704 mL	5.3409 mL	26.7044 mL
10 mM	0.2670 mL	1.3352 mL	2.6704 mL	13.3522 mL
20 mM	0.1335 mL	0.6676 mL	1.3352 mL	6.6761 mL
50 mM	0.0534 mL	0.2670 mL	0.5341 mL	2.6704 mL
100 mM	0.0267 mL	0.1335 mL	0.2670 mL	1.3352 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：

比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments

一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent

DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。

母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSO TargetMol | reagent

（母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO TargetMol | reagent

母液，添加 300 μLPEG300 TargetMol | reagent

混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2O TargetMol | reagent

混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考更多

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InhibitorinhibitST 1926AdaroteneApoptosisST-1926

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