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Stavudine

产品编号 T1404Cas号 3056-17-5
别名 司他夫定, d4T, Sanilvudine, BMY-27857, NSC 163661

Stavudine (BMY-27857) 是一种口服活性核苷逆转录酶抑制剂,还抑制线粒体 DNA 的复制,具有抗HIV-1和HIV-2的活性。它降低 NLRP3 炎症小体激活,调节淀粉样 β 自噬,诱导细胞凋亡。

Stavudine

Stavudine

纯度: 99.15%
产品编号 T1404 别名 司他夫定, d4T, Sanilvudine, BMY-27857, NSC 163661Cas号 3056-17-5

Stavudine (BMY-27857) 是一种口服活性核苷逆转录酶抑制剂,还抑制线粒体 DNA 的复制,具有抗HIV-1和HIV-2的活性。它降低 NLRP3 炎症小体激活,调节淀粉样 β 自噬,诱导细胞凋亡。

规格价格库存数量
50 mg¥ 259现货
100 mg¥ 372现货
200 mg¥ 523现货
500 mg¥ 788现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 131现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Stavudine (BMY-27857), a nucleoside reverse transcriptase inhibitor analog of thymidine, has activity against HIV.
体外活性
在体型瘦弱小鼠中,Stavudine(500 mg/kg/day)能够减少肝脏和肌肉线粒体DNA,在禁食期间诱发酮症酸中毒.在肥胖小鼠中,Stavudine(500 mg/kg/day)耗尽WAT mtDNA.
体内活性
Stavudine降低脂质含量和参与脂质代谢标记物的表达,如C /EBPα,过氧化物酶体增殖物激活受体γ,脂肪细胞脂质结合蛋白2,脂肪酸合酶和乙酰辅酶A羧化酶。在3T3-F442A细胞中,Stavudine促使细胞凋亡,同时降低3T3-L1脂肪细胞的脂质含量和存活率。在PBMC中,Stavudine通过HIV-1抑制p24抗原产生(EDsos=0.04 μM-0.2 μM)。
别名司他夫定, d4T, Sanilvudine, BMY-27857, NSC 163661
化学信息
分子量224.21
分子式C10H12N2O4
CAS No.3056-17-5
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 50 mg/mL (223.01 mM)
H2O: 22.4 mg/mL (100 mM)
溶液配制表
H2O/DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM4.4601 mL22.3005 mL44.6010 mL223.0052 mL
5 mM0.8920 mL4.4601 mL8.9202 mL44.6010 mL
10 mM0.4460 mL2.2301 mL4.4601 mL22.3005 mL
20 mM0.2230 mL1.1150 mL2.2301 mL11.1503 mL
50 mM0.0892 mL0.4460 mL0.8920 mL4.4601 mL
100 mM0.0446 mL0.2230 mL0.4460 mL2.2301 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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