购物车
- 全部删除
- 您的购物车当前为空
Stavudine (BMY-27857) 是一种口服活性核苷逆转录酶抑制剂,还抑制线粒体 DNA 的复制,具有抗HIV-1和HIV-2的活性。它降低 NLRP3 炎症小体激活,调节淀粉样 β 自噬,诱导细胞凋亡。
Stavudine (BMY-27857) 是一种口服活性核苷逆转录酶抑制剂,还抑制线粒体 DNA 的复制,具有抗HIV-1和HIV-2的活性。它降低 NLRP3 炎症小体激活,调节淀粉样 β 自噬,诱导细胞凋亡。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
50 mg | ¥ 259 | 现货 | |
100 mg | ¥ 372 | 现货 | |
200 mg | ¥ 523 | 现货 | |
500 mg | ¥ 788 | 现货 | |
1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 131 | 现货 |
产品描述 | Stavudine (BMY-27857), a nucleoside reverse transcriptase inhibitor analog of thymidine, has activity against HIV. |
体外活性 | 在体型瘦弱小鼠中,Stavudine(500 mg/kg/day)能够减少肝脏和肌肉线粒体DNA,在禁食期间诱发酮症酸中毒.在肥胖小鼠中,Stavudine(500 mg/kg/day)耗尽WAT mtDNA. |
体内活性 | Stavudine降低脂质含量和参与脂质代谢标记物的表达,如C /EBPα,过氧化物酶体增殖物激活受体γ,脂肪细胞脂质结合蛋白2,脂肪酸合酶和乙酰辅酶A羧化酶。在3T3-F442A细胞中,Stavudine促使细胞凋亡,同时降低3T3-L1脂肪细胞的脂质含量和存活率。在PBMC中,Stavudine通过HIV-1抑制p24抗原产生(EDsos=0.04 μM-0.2 μM)。 |
别名 | 司他夫定, d4T, Sanilvudine, BMY-27857, NSC 163661 |
分子量 | 224.21 |
分子式 | C10H12N2O4 |
CAS No. | 3056-17-5 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 50 mg/mL (223.01 mM) H2O: 22.4 mg/mL (100 mM) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
H2O/DMSO
|
版权所有©2015-2024 TargetMol Chemicals Inc.保留所有权利.