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PTACH

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产品编号 T3199Cas号 848354-66-5
别名 NCH-51, Cpd 51

PTACH (Cpd 51) 是一种有效的 HDAC 抑制剂，对 HDAC1，HDAC4和 HDAC6的 IC50分别为 48 nM，32 nM 和 41 nM。PTACH 对多种癌细胞具有强大的生长抑制作用 (EC50为 1.1-9.1 µM)。

PTACH
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PTACH

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纯度: 99.74%
产品编号 T3199 别名 NCH-51, Cpd 51Cas号 848354-66-5

PTACH (Cpd 51) 是一种有效的 HDAC 抑制剂，对 HDAC1，HDAC4和 HDAC6的 IC50分别为 48 nM，32 nM 和 41 nM。PTACH 对多种癌细胞具有强大的生长抑制作用 (EC50为 1.1-9.1 µM)。

规格价格库存数量
1 mg¥ 448现货
2 mg¥ 693现货
5 mg¥ 1,430现货
10 mg¥ 1,960现货
25 mg¥ 2,980现货
50 mg¥ 4,420现货
100 mg¥ 5,880现货
200 mg¥ 7,920现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 1,590现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
PTACH (Cpd 51) (NCH-51) is a SAHA-based inhibitor of human HDAC. It can potently inhibit the growth of various human Y cells (EC50: 1 to 10 μM).
靶点活性
HDAC:1-10 μM (EC50)
激酶实验
mTOR and PI3K Cellular Assays: Cellular IC50 values for mTOR are determined using p53?/? MEFs. Cells are treated with vehicle or increasing concentrations of Torin 2 for 1 h and then lyse. Phosphorylation of S6K1 Thr-389 is monitored by immunoblotting using a phospho-specific antibody. Meanwhile, cellular IC50 values for PI3Ka are determined based on phosphorylation of Akt Thr-308 in p53?/?/mLST8?/? MEFs or human PC3 cells expressing the S473D mutant of Akt1.
别名NCH-51, Cpd 51
化学信息
分子量390.56
分子式C20H26N2O2S2
CAS No.848354-66-5
SmilesN(C(CCCCCCSC(C(C)C)=O)=O)C1=NC(=CS1)C2=CC=CC=C2
密度1.181g/cm3
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 55 mg/mL (140.82 mM)
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.5604 mL12.8021 mL25.6043 mL128.0213 mL
5 mM0.5121 mL2.5604 mL5.1209 mL25.6043 mL
10 mM0.2560 mL1.2802 mL2.5604 mL12.8021 mL
20 mM0.1280 mL0.6401 mL1.2802 mL6.4011 mL
50 mM0.0512 mL0.2560 mL0.5121 mL2.5604 mL
100 mM0.0256 mL0.1280 mL0.2560 mL1.2802 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

HIV-1inhibitHIVInhibitorHistone deacetylaseshyperacetylationNCH51Anti-cancerp21WAF1/CIP1Human immunodeficiency virusPTACHHDACSAHANCH 51

评论列表

4个月前
5.0
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评论内容

233
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