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MAZ51

Rating icon 很棒
产品编号 T8496Cas号 163655-37-6

MAZ51 是一种 VEGFR-3酪氨酸激酶的选择性抑制剂。它抑制 VEGF-C 诱导的 VEGFR-3 激活,而没有阻断 VEGF-C 介导的 VEGFR2 刺激。它阻止增殖并诱导多种肿瘤细胞凋亡,具有抗肿瘤活性。

MAZ51
TargetMol

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MAZ51

Rating icon 很棒
纯度: 98.53%
产品编号 T8496Cas号 163655-37-6

MAZ51 是一种 VEGFR-3酪氨酸激酶的选择性抑制剂。它抑制 VEGF-C 诱导的 VEGFR-3 激活,而没有阻断 VEGF-C 介导的 VEGFR2 刺激。它阻止增殖并诱导多种肿瘤细胞凋亡,具有抗肿瘤活性。

规格价格库存数量
1 mg¥ 319现货
2 mg¥ 466现货
5 mg¥ 786现货
10 mg¥ 1,220现货
25 mg¥ 2,480现货
50 mg¥ 3,690现货
100 mg¥ 5,320现货
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

产品介绍

生物活性
产品描述
MAZ51 is a VEGFR-3 (Flt-4) tyrosine kinase inhibitor.
体外活性
MAZ51能够阻断表达VEGFR-3的人类内皮细胞的增殖,并且较低效地诱导其凋亡。MAZ51还抑制了多种非VEGFR-3表达肿瘤细胞系的增殖,并诱导其凋亡[1]。
体内活性
在体内,MAZ51显著抑制大鼠乳腺癌的生长。这些数据确认MAZ51作为一种具有抗肿瘤特性的化合物,能直接抑制肿瘤生长,同时通过干扰肿瘤与宿主的相互作用间接抑制肿瘤生长[1]。
化学信息
分子量314.38
分子式C21H18N2O
CAS No.163655-37-6
SmilesCN(C)c1ccc(\C=C2\C(=O)Nc3ccccc23)c2ccccc12
密度no data available
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 3.33 mg/mL (10.59 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.1809 mL15.9043 mL31.8086 mL159.0432 mL
5 mM0.6362 mL3.1809 mL6.3617 mL31.8086 mL
10 mM0.3181 mL1.5904 mL3.1809 mL15.9043 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

关键词

评论列表

4个月前
5.0
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