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Ledipasvir

Rating icon 很棒
产品编号 T6200Cas号 1256388-51-8
别名 雷迪帕韦, GS-5885

Ledipasvir (GS-5885) 是一种丙型肝炎病毒 NS5A 抑制剂。它也是 P-糖蛋白抑制剂和乳腺癌抗性蛋白抑制剂。

Ledipasvir

Ledipasvir

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纯度: 99.46%
产品编号 T6200 别名 雷迪帕韦, GS-5885Cas号 1256388-51-8

Ledipasvir (GS-5885) 是一种丙型肝炎病毒 NS5A 抑制剂。它也是 P-糖蛋白抑制剂和乳腺癌抗性蛋白抑制剂。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 453
现货
2 mg
¥ 663
现货
5 mg
¥ 997
现货
10 mg
¥ 1,660
现货
25 mg
¥ 2,830
现货
50 mg
¥ 4,190
现货
100 mg
¥ 5,880
现货
500 mg
¥ 12,300
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 1,610
现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Ledipasvir (GS-5885) is a Hepatitis C Virus NS5A Inhibitor. The mechanism of action of ledipasvir is as a P-Glycoprotein Inhibitor, and Breast Cancer Resistance Protein Inhibitor.
靶点活性
NS5A (1b replicon):4 pM(EC50), NS5A (1a replicon):34 pM(EC50)
体外活性
Ledipasvir针对GT1a和GT1b具有EC50值分别为31 pM和4 pM,经蛋白质调整后的EC50值分别为210 pM(GT1a)和27 pM(GT1b),其内在EC50值对于GT1a为310 fM,对GT1b为40 fM。Ledipasvir在人血清和含10% BSA的细胞培养基(复制子测定使用)中均高度蛋白质结合[1]。此外,Ledipasvir对JFH/3a-NS5A复制子展示出141 nM的EC50值[2]。
体内活性
Ledipasvir不仅因其在复制子模型中的高效能而显著,也因其在大鼠、狗、猴体内具有低清除率、良好的生物利用度和长半衰期,以及在人类中预测的低清除率而受到关注。Ledipasvir的药代动力学在大鼠和狗中进行了测量,表现出在血浆中良好的半衰期(大鼠1.83 ± 0.22小时,狗2.63 ± 0.18小时)、低系统性清除率(CL)和中等分布体积(Vss),这些分布体积大于全身水分体积[1]。
别名雷迪帕韦, GS-5885
化学信息
分子量889
分子式C49H54F2N8O6
CAS No.1256388-51-8
SmilesCOC(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N1CC2(CC2)C[C@H]1c1ncc([nH]1)-c1ccc2-c3ccc(cc3C(F)(F)c2c1)-c1ccc2nc([nH]c2c1)[C@@H]1[C@H]2CC[C@H](C2)N1C(=O)[C@@H](NC(=O)OC)C(C)C
密度1.42 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
DMSO: 93 mg/mL (104.61 mM), Sonication is recommended.
Ethanol: 93 mg/mL (104.61 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO/Ethanol
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.1249 mL5.6243 mL11.2486 mL56.2430 mL
5 mM0.2250 mL1.1249 mL2.2497 mL11.2486 mL
10 mM0.1125 mL0.5624 mL1.1249 mL5.6243 mL
20 mM0.0562 mL0.2812 mL0.5624 mL2.8121 mL
50 mM0.0225 mL0.1125 mL0.2250 mL1.1249 mL
100 mM0.0112 mL0.0562 mL0.1125 mL0.5624 mL

SCI 文献

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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