购物车
  • 全部删除
  • TargetMol
    您的购物车当前为空

G5-7

Rating icon 很棒
产品编号 T8742Cas号 939681-36-4
别名 JAK2 inhibitor G5-7

JAK2 inhibitor G5-7 (JAK2 inhibitor G5-7) 是具有口服活性的JAK2变构抑制剂,可通过结合到 JAK2,选择性的抑制JAK2介导的 EGFR 和 STAT3 的磷酸化和激活。它诱导细胞周阻滞和诱导凋亡、具有抗血管生成活性。它有用于胶质瘤研究的潜能。

G5-7
TargetMol

为众多的药物研发团队赋能,

让新药发现更简单!

G5-7

Rating icon 很棒
纯度: 97.30%
产品编号 T8742 别名 JAK2 inhibitor G5-7Cas号 939681-36-4

JAK2 inhibitor G5-7 (JAK2 inhibitor G5-7) 是具有口服活性的JAK2变构抑制剂,可通过结合到 JAK2,选择性的抑制JAK2介导的 EGFR 和 STAT3 的磷酸化和激活。它诱导细胞周阻滞和诱导凋亡、具有抗血管生成活性。它有用于胶质瘤研究的潜能。

规格价格库存数量
1 mg¥ 283现货
5 mg¥ 798现货
10 mg¥ 1,150现货
25 mg¥ 2,130现货
50 mg¥ 2,980现货
100 mg¥ 4,120现货
200 mg¥ 5,580现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 876现货
大包装 & 定制
加入购物车
实验操作小课堂
查看更多

"G5-7"的相关化合物库

选择批次:
纯度:97.30%
联系我们获取更多批次信息
TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

产品介绍

生物活性
产品描述
JAK2 inhibitor G5-7 (JAK2 inhibitor G5-7) is an orally active JAK2 inhibitor, selectively inhibits JAK2–mediated phosphorylation and activation of EGFR (Tyr1068) and STAT3 by binding to JAK2. G5-7 has the potential for glioma study
体外活性
G5-7通过结合到JAK2,特异性抑制Janus激酶2 (JAK2)介导的EGFR和STAT3(信号转导和转录激活剂3)的磷酸化和激活,从而减少mTOR(哺乳动物雷帕霉素靶蛋白)下游信号活动并诱导细胞周期停滞。该化合物抑制了PTEN缺失的、携带持续活化EGFR变体(U87MG/EGFRvIII)的胶质母细胞瘤细胞系和人类胶质母细胞瘤外植体神经球培养的增殖,但对于野生型的EGFR并稳定转染了PTEN的胶质母细胞瘤细胞系(U87MG/PTEN)或正常的神经祖细胞和星形胶质细胞的增殖仅有弱抑制效果。此外,G5-7减少血管内皮生长因子(VEGF)的分泌和内皮细胞迁移,并在胶质母细胞瘤异种移植物中诱导凋亡,从而抑制了体内胶质母细胞瘤的生长。进一步地,与仅干预配体或腺苷5'-三磷酸(ATP)结合的EGFR或JAK2抑制剂相比,G5-7在阻碍胶质母细胞瘤细胞增殖方面表现出更强的效力。
别名JAK2 inhibitor G5-7
化学信息
分子量383.39
分子式C22H19F2NO3
CAS No.939681-36-4
SmilesCCOC(=O)N1C\C(=C\c2ccccc2F)C(=O)\C(C1)=C/c1ccccc1F
密度no data available
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 22.5 mg/mL (58.69 mM)
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.6083 mL13.0416 mL26.0831 mL130.4155 mL
5 mM0.5217 mL2.6083 mL5.2166 mL26.0831 mL
10 mM0.2608 mL1.3042 mL2.6083 mL13.0416 mL
20 mM0.1304 mL0.6521 mL1.3042 mL6.5208 mL
50 mM0.0522 mL0.2608 mL0.5217 mL2.6083 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

关键词

评论列表

4个月前
5.0
Rating icon 很棒

评论内容

Related Tags: buy G5-7 | purchase G5-7 | G5-7 cost | order G5-7 | G5-7 chemical structure | G5-7 in vitro | G5-7 formula | G5-7 molecular weight