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EB-3D

Name: EB-3D
Brand: TargetMol
SKU: T7955
Price: 658 USD
Availability: InStock
Rating: 5 (10 reviews)

很棒

产品编号 T7955Cas号 1839150-63-8

EB-3D 是一种选择性胆碱激酶 α 抑制剂，对 ChoKα1 的IC50值为 1 μM。它影响 ChoKα 表达、AMPK 激活、细胞凋亡、内质网应激和脂质代谢，具有抗癌活性。

为众多的药物研发团队赋能，

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EB-3D

很棒

纯度: 99.48%

产品编号 T7955Cas号 1839150-63-8

EB-3D 是一种选择性胆碱激酶 α 抑制剂，对 ChoKα1 的IC50值为 1 μM。它影响 ChoKα 表达、AMPK 激活、细胞凋亡、内质网应激和脂质代谢，具有抗癌活性。

规格	价格	库存
1 mg	¥ 658	现货
5 mg	¥ 1,570	现货
10 mg	¥ 2,480	现货
25 mg	¥ 4,130	现货
50 mg	¥ 5,780	现货
100 mg	¥ 7,830	现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)	¥ 2,230	现货

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产品介绍

生物活性

产品描述	EB-3D is a potent and selective choline kinase alpha 1 (ChoKα1) inhibitor(IC50 : 1 μM).with anti-cancer activity.
靶点活性	ChoKα1:1 μM
体外活性	EB-3D 在一系列T-淋巴细胞癌细胞系和儿科患者的原代培养中展现出强大的抗增殖活性。此外，该化合物强烈诱导细胞凋亡，并且更重要的是，它增强了T-淋巴细胞对化疗化合物（如地塞米松和l-天冬酰胺酶）的敏感性。此外，该化合物通过在催化亚单位α的T712残基上的磷酸化，促使AMPK的早期激活，AMPK是细胞能量稳态的主要调节器，从而抑制mTORC1途径，如通过mTOR S2448去磷酸化所示。mTOR的抑制反过来影响了若干已知下游靶点的活动，如4E-BP1、p70S6K、S6核糖体蛋白和GSK3，最终可能导致蛋白质合成减少和细胞死亡[1]。
细胞实验	Cell Line:JURKAT, CCRF-CEM, HSB-2, MOLT-16, DNA-41, LOUCY, PEER, ALL-SIL cells. Concentration:0.001, 0.01, 0.1, 1, 10, 100 μM.Incubation Time:72 hours

化学信息

分子量	644.4
分子式	C₃₀H₃₆Br₂N₄O₂
CAS No.	1839150-63-8
Smiles	[Br-].[Br-].CN(C)c1cc[n+](Cc2ccc(OCCOc3ccc(C[n+]4ccc(cc4)N(C)C)cc3)cc2)cc1
密度	no data available

储存&溶解度

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

溶解度信息

DMSO: 50 mg/mL (77.59 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

DMSO

	1mg	5mg	10mg	50mg
1 mM	1.5518 mL	7.7592 mL	15.5183 mL	77.5916 mL
5 mM	0.3104 mL	1.5518 mL	3.1037 mL	15.5183 mL
10 mM	0.1552 mL	0.7759 mL	1.5518 mL	7.7592 mL
20 mM	0.0776 mL	0.3880 mL	0.7759 mL	3.8796 mL
50 mM	0.0310 mL	0.1552 mL	0.3104 mL	1.5518 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：

比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments

一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent

DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。

母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSO TargetMol | reagent

（母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO TargetMol | reagent

母液，添加 300 μLPEG300 TargetMol | reagent

混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2O TargetMol | reagent

混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考更多

关键词

lipidinhibitlymphoblasticAMP-activated protein kinaseEB3DacutetumorigenesisApoptosishomeostasisdephosphorylationAMPKInhibitorEB 3DleukemiaHepG2EB-3D

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