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Alogliptin
很棒产品编号 T6192Cas号 850649-61-5
别名 阿洛利停, 阿格列汀, SYR-322
Alogliptin (SYR-322) 是一种具有选择性口服活性的DPP-4的抑制剂，IC50值小于 10 nM，比对 DPP-8 和 DPP-9 的抑制性高 10000 倍以上，可研究 2 型糖尿病。
Alogliptin
很棒 纯度: 99.63%
产品编号 T6192 别名 阿洛利停, 阿格列汀, SYR-322Cas号 850649-61-5
Alogliptin (SYR-322) 是一种具有选择性口服活性的DPP-4的抑制剂，IC50值小于 10 nM，比对 DPP-8 和 DPP-9 的抑制性高 10000 倍以上，可研究 2 型糖尿病。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 285 | 现货 | |
| 2 mg | ¥ 397 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 672 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 987 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 1,280 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 1,680 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 2,420 | 现货 | |
| 500 mg | ¥ 5,720 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 739 | 现货 |
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L-Glutamic acid
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- ¥ 331
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客户已引用
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- ¥ 326
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- ¥ 373
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客户已引用 Sorafenib 客户已引用
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Sorafenib (Bay 43-9006) 是一种多激酶抑制剂，抑制 Raf-1、B-Raf、VEGFR2、VEGFR3、VEGFR4、PDGFRβ、FLT3、c-Kit 等 (IC50=6/22/90/15/20/20/57/58 nM)，具有口服活性。Sorafenib 具有抗肿瘤活性，可以诱导细胞自噬和凋亡，也可以激动铁死亡。
- ¥ 153
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- ¥ 153
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L-Glutamic acid monosodium salt (MSG) 作为兴奋性氨基酸神经递质，是谷氨酸盐受体所有亚型的激动剂，对多巴胺从神经末梢释放的过程有激动作用。
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- ¥ 150
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- ¥ 136
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- ¥ 150
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生物活性
化学信息
| 产品描述 | Alogliptin (SYR-322)(SYR-322) is a potent, selective inhibitor of DPP-4 with IC50 of <10 nM, exhibits greater than 10, 000-fold selectivity over DPP-8 and DPP-9. |
| 靶点活性 | DPP4:<10 nM |
| 别名 | 阿洛利停, 阿格列汀, SYR-322 |
| 分子量 | 339.39 |
| 分子式 | C18H21N5O2 |
| CAS No. | 850649-61-5 |
| Smiles | Cn1c(=O)cc(N2CCC[C@@H](N)C2)n(Cc2ccccc2C#N)c1=O |
| 密度 | 1.342 g/cm3 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 68 mg/mL (200.35 mM) H2O: 2 mg/mL (5.89 mM) Ethanol: 60 mg/mL (176.8 mM) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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