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信号通路-天然产物凋亡-蛋白酪氨酸激酶-结构类型-细胞骨架Apoptosis-VEGFR-其他-Akt(Z)-Guggulsterone
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(Z)-Guggulsterone

产品编号 T17280Cas号 39025-23-5
别名 孕二烯二酮

(Z)-Guggulsterone 是印度阿育吠陀药用植物Commiphora mukul 的成分，可通过引起细胞凋亡来抑制人前列腺癌细胞的生长，还可通过抑制VEGF-VEGF-R2-Akt 信号传导轴来抑制血管生成。

(Z)-Guggulsterone
其他形式的 “(Z)-Guggulsterone”:

(Z)-Guggulsterone

纯度: 99.72%
产品编号 T17280 别名 孕二烯二酮Cas号 39025-23-5

(Z)-Guggulsterone 是印度阿育吠陀药用植物Commiphora mukul 的成分，可通过引起细胞凋亡来抑制人前列腺癌细胞的生长，还可通过抑制VEGF-VEGF-R2-Akt 信号传导轴来抑制血管生成。

规格价格库存数量
5 mg¥ 997现货
10 mg¥ 1,587现货
25 mg¥ 3,208现货
50 mg¥ 4,140现货
100 mg¥ 5,890现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
(Z)-Guggulsterone inhibits the growth of human prostate cancer cells by causing apoptosis. Z-guggulsterone inhibits angiogenesis by suppressing the VEGF–VEGF-R2–Akt signaling axis.
体外活性
在HUVEC中，Z-guggulsterone（10, 20 μM；24或48小时）诱导VEGF-R2蛋白水平降低[1]。
体内活性
在肿瘤体积和湿肿瘤重量方面，Z-guggulsterone（口服；1 mg；每周5次）导致了统计学上显著的降低[1]。
别名孕二烯二酮
化学信息
分子量312.45
分子式C21H28O2
CAS No.39025-23-5
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: ＜1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

inhibitVEGFRProtein kinase BPKBInhibitorGuggulsterone(Z)-Guggulsterone(Z) GuggulsteroneVascular endothelial growth factor receptorAkt(Z)GuggulsteroneApoptosis
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